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如图是某男性色盲患者的睾丸(2N=46,b表示色盲基因)横切片示意图,其中①﹣⑤为精子发生过程中各阶段的细胞,下列有关说法错误的是(  )

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男性色盲患者的女儿患色盲的概率为1/2  红绿色盲基因b位于X.染色体上,Y.染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B.  若某女孩是红绿色盲基因携带者,则该色盲基因来自其父亲  男性的红绿色盲基因只能传给女儿,若女儿不为色盲患者,则该女儿也不可能生出患色盲的孩子  
色盲大多数是遗传的原因造成的  女性色盲比男性色盲多  色盲患者一般也能“辨认”颜色  男性色盲比女性色盲多  
色盲大多数是遗传的原因造成的  年龄越小色盲越多  色盲患者一般也能“辨认”颜色  男性色盲比女性色盲多  
细胞内有23条染色体,其中22条常染色体,1条性染色体,可能没有色盲基因   细胞内有46条染色体,其中44条常染色体,2条Y 染色体,有一个色盲基因   细胞内有46条染色体,其中44条常染色体,2条X 染色体,有2个色盲基因   细胞内有46条染色体,其中44条常染色体,X和Y染色体各1条,1个色盲基因  
细胞内有23条染色体,其中22条常染色体,1条性染色体,可能没有色盲基因  细胞内有46条染色体,其中44条常染色体,2条Y.染色体,有一个色盲基因  细胞内有46条染色体,其中44条常染色体,2条X.染色体,有2个色盲基因  细胞内有46条染色体,其中44条常染色体,1条X.染色体,1条Y.染色体,有1个色盲基因  
细胞内共有46条染色体,其中44条常染色体,2条性染色体  细胞内有2条X.染色体或2条Y.染色体  细胞内有2个色盲基因或不含有色盲基因  此时细胞内染色体∶DNA∶染色单体=1∶2∶2  
肯定是色盲基因携带者  必定是色盲患者  完全正常  是色盲患者或者是致病基因携带者  
卵原细胞  卵细胞  神经细胞  骨骼肌细胞  
细胞内有23条染色体,其中22条常染色体,1条性染色体,可能没有色盲基因   细胞内有46条染色体,其中44条常染色体,2条Y染色体,有一个色盲基因   细胞内有46条染色体,其中44条常染色体,2条X染色体,有2个色盲基因   细胞内有46条染色体,其中44条常染色体,1条X染色体,1条Y染色体,有1个色盲基因  
男性色盲患者的致病基因一定来自外祖父   女性色盲患者的父亲和儿子一定都是患者   在每一个有病史家族中女性患者均少于男性   属于伴X.隐性遗传,有明显的连续遗传现象  

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