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发现药品质量问题 药品上市前风险评估 药品上市后风险评估 发现与规避假.劣药流入市场 发现药品使用环节的用药差错
对药品库应每天上、下午各做～次温度、湿度记录 库存养护中如发现质量问题，应暂停发货 对于发现质量问题药品的相邻批号药品应进行抽样送检 对储存时间长的药品应抽样送检 应建立药品养护档案
所在地药品监督管理部门报告 销售地药品监督管理部门报告 所有销售药品的地区药品监督管理部门报告 有关管理部门报告
及时回收药品，然后销毁药品 立即销毁药品 及时回收药品并给予消费者赔偿 向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录 立即通知消费者停止服用
向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录 及时回收药品 给予消费者赔偿 立即销毁药品 在企业内部作出处理
对药品库应每天上、下午各做～次温度、湿度记录 库存养护中如发现质量问题，应暂停发货 对于发现质量问题药品的相邻批号药品应进行抽样送检 对储存时间长的药品应抽样送检 应建立药品养护档案
发现药品质量问题 药品审批上市前风险评估 发现与规避假药流入市场 发现处方问题修改药典标准 发现药品使用环节的用药差错
发现药品质量问题 药品审批上市前风险评估 发现与规避假药流入市场 发现处方问题修改药典标准 发现药品使用环节的用药差错
对药品库应每天上、下午各做一次温度、湿度记录 库存养护中如发现质量问题，应暂停发货 对于发现质量问题药品的相邻批号药品应进行抽样送检 对储存时间长的药品应抽样送检 应建立药品养护档案
对药品库应每天上、下午各做一次温度、湿度记录 库存养护中如发现质量问题，应暂停发货 对于发现质量问题的药品的相邻批号药品应进行抽样送检 对储存时间长的药品应抽样送检 对库存药品的循环质量抽查的周期一般为一个季度
知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后，应当在国内主动发起药品召回 发现已售出药品有安全风险或质量缺陷，应当立即采取追回措施 发现已售出的药品有严重质量问题，应当及时报告药品监督管理部门 销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据
对由于异常原因可能出现问题的药品 易变质药品 已发现质量问题药品的相邻批号药品 储存时间较长的药品 有质量问题的
若本月养护未发现质量问题， 应在“质量问题” 项注明“本月养护未发现质量问题” “有效期至”项，应规定书写如： “ 2001 年 9 月”或“ 01.9.30” “日期项”：填写发现该问题的当天日期 序号项：每月填写新的序号如： 1.23…… ，可以看出每月检查出多少问题
应建立药品养护档案 对储存时间长的药品应抽样送检 库存养护中如发现质量问题，应暂停发货 对药品库应每天上、下午各做一次温度、湿度记录 对于发现质量问题药品的相邻批号药品应进行抽样送检
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