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我国《关于加强麻醉品、精神药品国内运输管理的通知》颁布日期()

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麻醉,精神药品入库必须货到即验,双人验收,清点到包装,双人签字记录  麻醉,精神药品实行专人负责,专柜加锁  麻醉,精神药品公路运输必须持有运输证明  医疗机构销毁麻醉,精神药品应在当地地县级以上药品监督管理部门的监督下进行  购买麻醉,精神药品付款应当采取银行转账方式  
麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动  麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动  麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动  麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动  麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动  
有公安报警系统联网报警装置  具有相关诊疗科目  具有一定能力的主治以上医师  具有兼职从事麻醉品品和类精神药品管理的药学专业技术人员  有专用的计算机管理系统  
《精神药品进口准许证》和《进口药品通关单》  《麻醉品进口准许证》和《进口药品通关单》  《精神药品进口准许证》  《麻醉品进口准许证》  
未经许可,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动  麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品  麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会,行业协会应当加强行业自律管理  精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品  国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制  
麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究,生产,经营,使用等活动以及监督管理  麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产,经营,使用,储存,运输等活动以及监督管理  麻醉药品和精神药品的实验研究,生产,经营,使用,储存,运输等活动以及监督管理  麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究,生产,经营,使用,储存,运输等活动  麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究,生产,经营,使用,储存,运输等活动以及监督管理  
经国家药品监督管理局批准  自行向邻省的医疗机构供应麻醉品以便满足边远地区的需求  经所在地卫生行政部门批准向本省内销售  向科研单位提供小包装  申请定资格前,在2 年内没有违反  
麻醉品和一类精神药品  毒性药品  放射性药品  危险品  
麻醉药品和第一类精神药品不得零售  运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本  第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品  医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时,可以从定点批发企业借用  
从事生产国家管制的麻醉药品、精神药品的人员  从事运输国家管制的麻醉药品、精神药品的人员  管理国家管制的麻醉药品、精神药品的人员  使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员买卖国家管制的麻醉药品、精神药品的人员  
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品  国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制  未经许可,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动  麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品  麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会,行业协会应当加强行业自律管理  
邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的邮寄证明  运输麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本  第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品  精神药品不得零售  
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品  国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制  未经许可,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储运、运输等活动  麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品  麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加企业协会,行业协会应当加强行业自律管理  
所有药品  麻醉品  精神药品  毒性药品  贵重药品  
麻醉药品药用原植物的种植  麻醉药品和精神药品的实验研究  麻醉药品和精神药品生产、经营  麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动  麻醉药品和精神药品书籍出版  

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