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医务人员利用职务便利为他人开具不符合规定的处方或为自己开具处方骗取、滥用麻醉药品的
有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 单位及其工作人员10年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 具有质量管理机构或者人员，以及保证药品质量的规章制度
执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品 对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人,核对人应当仔细核对 对不符合条例规定的，处方的调配人,核对人应当拒绝发药 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定 麻醉药品和精神药品单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定 对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂，可以对外销售 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品
运输证明有效期为l年 运输证明应当由专人保管，不得涂改，经过批准可以转让和转借 托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人 承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验 没有运输证明或者货物包装不符合规定的，承运人不得承运
处方的调配人、核对人应当仔细核对 应当满足其合理用药需求 签署姓名，并予以登记 对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药 麻醉药品必须使用专用处方
门诊,急诊,住院药房等发药窗口麻醉药品,第一类精神药品调配基数不得超过本机构的数量 医师可为自己开具麻醉药品,第一类精神药品 医疗机构可以根据管理需要在门诊,急诊,住院药房设置麻醉药品,第一类精神药品周转柜 对不符合规定的麻醉药品,第一类精神药品处方，拒绝发药 医疗机构购买的麻醉药品,第一类精神药品只限于在本机构内临床使用
麻醉,精神药品入库必须货到即验，两人验收，两人签字记录 麻醉,精神药品实行专人负责,专柜加锁 麻醉,精神药品公路运输必须有运输证明 医疗机构销毁麻醉,精神药品应在当地地县级以上药品监督管理部门的监督下进行 购买麻醉,精神药品付款不能采用现金付款方式
对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对 对不符合条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定 麻醉药品和精神药品单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的定 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
开具麻醉药品,第一类精神药品使用专用处方 医师开具麻醉药品,第一类精神药品处方时，应当在处方中记录 执业医师经培训,考核合格后，取得麻醉药品,第一类精神药品处方资格 医师开具麻醉药品,第一类精神药品处方时，应当在病历中记录 医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品,第一类精神药品处方
有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
有药品生产许可证，有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件 有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施 有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力 有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模 麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规
对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对 对不符合条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定 麻醉药品和精神药品单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的定 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
药剂科不得私自修改处方 凡不符合规定的处方，药剂科有权拒绝调配 一般处方以一日量为限，当日有效 药品、制剂名称及使用剂量，应以中国药典或国家药品标准为准 有关麻醉药品处方，应遵照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定执行
具有麻醉药品和第1类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第1类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定 对麻醉药品和第1类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂，可以对外销售 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品
药剂科不得私自修改处方 凡不符合规定的处方，药剂科有权拒绝调配 一般处方以一日量为限，当日有效 药品、制剂名称及使用剂量，应以中国药典或国家药品标准为准 有关麻醉药品处方，应遵照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定执行
医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜 门诊、急诊、住院药房等发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构的数量 医师可为自己开具麻醉药品、第一类精神药品 对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药 医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用
采购方 供货方 运输部门 采购方、供货方和运输部门
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