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下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念,哪一种叙述是正确的( )

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阿司匹林  布洛芬  扑热息痛  吲哚美辛  
左旋多巴  苄丝肼  溴隐亭  卡比多巴  苯海索  
药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大  药物中允许有少量的杂质存在,能超过限量  药物中不九许有害杂质存在  药物中无害的杂质没有必要检查  药物中杂质的量需要准确测定,以控制  
是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂  药品白骨架中释放的速度低于普通片  本品要通过溶出度检查,不需要通过崩解度检查  药物自剂型中按零级速率方式释药  以上答案都正确  
感冒症状减轻时,就可立即停药   以茶配药可以协助药物的吸收   一般的药丸不要干吞,要配开水服用  感冒糖浆很甜,可以多喝  
药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定  药物的含量越高,药物的纯度标准越高  药物纯度比分析纯更严格  物理常数测定不能表明药物的纯度  药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大  
药物的含量越高,要求的纯度标准越高  药物纯度比分析纯的纯度更高  药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定  物理常数测定不能表明药物的纯度  药物不能存在任何杂质  
药品中的杂质必须完全除去  药品中存在杂质会影响药物的质量  对人体无害的杂质一般不需要检查  药物中杂质含量过高,表明药物的纯度差  
麻黄  桂枝  苍耳子  白芷  香薷  
药物纯净程度  在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质  药物中所含杂质的最大允许量  自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质  杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平  
控制药物的纯度  确保用药的有效、安全  确定杂质的种类  测定杂质的含量  评价药物的生产工艺  
散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可外用也可内服  散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服  散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,只能外用  散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,只能内服  散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,只能外用  
安全是相对的概念  安全是人类社会活动永恒的主题  安全是相对的概念;危险是绝对的概念  安全和危险均是相对的概念   
维拉帕米  粉防己碱  丙吡胺  硝苯地平  以上均是  
药物中不允许有害杂质存在  药物中无害的杂质没有必要检查  药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制  药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大  药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量  
安全是相对的概念  安全是人类社会活动永恒的主题  安全是相对的概念;危险是绝对的概念  安全和危险均是相对的概念  
药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定  药物的含量越高,对其纯度要求越高  药物纯度比色谱纯的纯度要高  熔点等物理常数与药物的纯度无关  药物中不能含有任何杂质  
药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定  药物的纯度标准主要依据药物的含量而定  药物纯度比试剂用纯度更严  物理常数测定不能表明药物的纯度  药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大