氟西汀的体内主要代谢途径为-X题卡

羰基α-碳羟基化烯烃的环氧化酯基或酰氨基的水解 N-去烷基化 O-去烷基化

氟西汀为三环类抗抑郁药物氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性氟西汀口服吸收较差，生物利用度低氟西汀结构中不具有手性中心

丙米嗪为选择性NE重摄取抑制剂氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂氟西汀及其体内代谢产物去甲氟西汀均有抗抑郁活性丙米嗪及其代谢产物地昔帕明均有抗抑郁活性氟西汀结构中具有手性中心，通常使用其左旋体

依那普利普鲁帕酮美托洛尔双嘧达莫氯沙坦

羰基α-碳羟基化烯烃的环氧化酯基或酰氨基的水解 N-去烷基化 O-去烷基化

N-去烷基化 N-去羧乙氧基化 S-氧化谷胱甘肽结合氧化脱卤素

用为镇咳药，镇痛作用弱于吗啡在体内主要代谢为吗啡其他代谢途径为N-去甲基化和氢化副作用比吗啡小，也有成瘾性用于无痰干咳及剧烈、频繁的咳嗽

羰基α-碳羟基化烯烃的环氧化酯基或酰氨基的水解 N-去烷基化 O-去烷基化

羰基α-碳羟基化烯烃的环氧化酯基或酰氨基的水解 N-去烷基化 O-去烷基化

螺内酯地尔硫卓胺碘酮洛伐他汀氯贝丁酯

氟西汀为三环类抗抑郁药物氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制药氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性氟西汀口服吸收较差，生物利用度低氟西汀结构中不具有手性中心

胃肠肝脏肾脏呼吸道呼出皮肤出汗

N-去烷基化氧化脱卤素碳链的氧化谷胱甘肽结合酶引起的重排反应

N-去烷基化 N-去羧乙氧基化 S-氧化谷胱甘肽结合氧化脱卤素

N-去烷基化羰基α-碳羟基化芳环羟基化 O-去烷基化烯烃的环氧化

螺内酯地尔硫(卓) 胺碘酮洛伐他汀氯贝丁酯

S-氧化氧化脱卤素酶引起的重排反应谷胱甘肽结合脱甲基

S-氧化氧化脱卤素酶引起的重排反应谷胱甘肽结合脱甲基

N-去烷基化 N-去羧乙氧基化 S-氧化谷胱甘肽结合氧化脱卤素

氟西汀的体内主要代谢途径为（）。