西米替丁的体内主要代谢途径为.-X题卡

羰基α-碳羟基化烯烃的环氧化酯基或酰氨基的水解 N-去烷基化 O-去烷基化

N-去烷基化羰基α-碳羟基化芳环羟基化 O-去烷基化烯烃的环氧化

依那普利普鲁帕酮美托洛尔双嘧达莫氯沙坦

羰基α-碳羟基化烯烃的环氧化酯基或酰氨基的水解 N-去烷基化 O-去烷基化

N-去烷基化 N-去羧乙氧基化 S-氧化谷胱甘肽结合氧化脱卤素

用为镇咳药，镇痛作用弱于吗啡在体内主要代谢为吗啡其他代谢途径为N-去甲基化和氢化副作用比吗啡小，也有成瘾性用于无痰干咳及剧烈、频繁的咳嗽

羰基α-碳羟基化烯烃的环氧化酯基或酰氨基的水解 N-去烷基化 O-去烷基化

N-甲基化反应 17-位羟基氧化为酮基 3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄芳环羟基化氧化脱卤

羰基α-碳羟基化烯烃的环氧化酯基或酰氨基的水解 N-去烷基化 O-去烷基化

螺内酯地尔硫卓胺碘酮洛伐他汀氯贝丁酯

胃肠肝脏肾脏呼吸道呼出皮肤出汗

N-去烷基化氧化脱卤素碳链的氧化谷胱甘肽结合酶引起的重排反应

N-甲基化反应 17-位羟基氧化为酮基 3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄芳环羟基化氧化脱卤

N-去烷基化羰基α-碳羟基化芳环羟基化 O-去烷基化烯烃的环氧化

螺内酯地尔硫(卓) 胺碘酮洛伐他汀氯贝丁酯

S-氧化氧化脱卤素酶引起的重排反应谷胱甘肽结合脱甲基

可口服，不易被代谢，疗效持续时间长结构为3,20二酮孕角烷在体内主要代谢途径是6位羟基化，16位和17位氧化在6位引入双键、卤素或甲基，可延长体内半衰期是最强效的内源性孕激素

S-氧化氧化脱卤素酶引起的重排反应谷胱甘肽结合脱甲基

N-去烷基化 N-去羧乙氧基化 S-氧化谷胱甘肽结合氧化脱卤素

西米替丁的体内主要代谢途径为（）.