氯苯那敏的体内主要代谢途径为.-X题卡

羰基α-碳羟基化烯烃的环氧化酯基或酰氨基的水解 N-去烷基化 O-去烷基化

N-去烷基化 N-去羧乙氧基化 S-氧化谷胱甘肽结合氧化脱卤素

N-去烷基化羰基α-碳羟基化芳环羟基化 O-去烷基化烯烃的环氧化

依那普利普鲁帕酮美托洛尔双嘧达莫氯沙坦

羰基α-碳羟基化烯烃的环氧化酯基或酰氨基的水解 N-去烷基化 O-去烷基化

N-去烷基化 N-去羧乙氧基化 S-氧化谷胱甘肽结合氧化脱卤素

用为镇咳药，镇痛作用弱于吗啡在体内主要代谢为吗啡其他代谢途径为N-去甲基化和氢化副作用比吗啡小，也有成瘾性用于无痰干咳及剧烈、频繁的咳嗽

羰基α-碳羟基化烯烃的环氧化酯基或酰氨基的水解 N-去烷基化 O-去烷基化

羰基α-碳羟基化烯烃的环氧化酯基或酰氨基的水解 N-去烷基化 O-去烷基化

螺内酯地尔硫卓胺碘酮洛伐他汀氯贝丁酯

胃肠肝脏肾脏呼吸道呼出皮肤出汗

N-去烷基化 N-去羧乙氧基化 S-氧化谷胱甘肽结合氧化脱卤素

N-去烷基化 N-去羧乙氧基化 S-氧化谷胱甘肽结合氧化脱卤素

N-去烷基化羰基α-碳羟基化芳环羟基化 O-去烷基化烯烃的环氧化

螺内酯地尔硫(卓) 胺碘酮洛伐他汀氯贝丁酯

S-氧化氧化脱卤素酶引起的重排反应谷胱甘肽结合脱甲基

可口服，不易被代谢，疗效持续时间长结构为3,20二酮孕角烷在体内主要代谢途径是6位羟基化，16位和17位氧化在6位引入双键、卤素或甲基，可延长体内半衰期是最强效的内源性孕激素

S-氧化氧化脱卤素酶引起的重排反应谷胱甘肽结合脱甲基

N-去烷基化 N-去羧乙氧基化 S-氧化谷胱甘肽结合氧化脱卤素

氯苯那敏的体内主要代谢途径为（）.