关于药品贮藏有关规定的说法错误的是-X题卡

同一药品上市许可持有人生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，二者包装颜色必须明显区别由于包装尺寸或者技术设备等原因，标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月 ” 的，可以标注有效期实际期限对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期

国家药品再评价的有关规定进行国家新药管理的有关规定进行国家药品不良反应报告制度的有关规定进行国家药品分类管理的有关规定进行国家药品储备的有关规定进行

避光是指避免日光直射阴凉处是指不超过20℃ 凉暗处是指避光并不超过20℃ 常温是指10～20℃ 冷处是指2～10℃

药品包装药品标签药品说明书药品外包装药品内包装

避光是指贮藏时避免日光直射阴凉处是指贮藏温度不超过20℃ 凉暗处是指遮光且贮藏温度不超过20℃ 常温是指贮藏温度为10℃～30℃ 冷处是指贮藏温度为2℃～10℃

药品的内标签药品的外标签药品的最小销售单元的包装外用药品的包装对药品贮藏有特殊要求的包装

药品的内包装药品的外包装药品的最小销售单元的包装外用药品的包装对药品贮藏有特殊要求的包装

药品包装药品标签药品内包装药品外包装药品说明书

儿科围应为最细粉局部用散剂应为最细粉多剂量包装的散剂应附分剂量用具含挥发油药物的散剂应密封贮藏含易吸潮终码散剂应密闭贮藏

药品的内标签药品的外标签药品的最小销售单元的包装外用药品的包装对药品贮藏有特殊要求的包装

按质量状态实行色标管理中药材和中药饮片分库存放按包装标示的温度要求储存药品药品按批号堆码，不同批号的药品可混垛

药品的内包装药品的外包装药品的最小销售单元的包装外用药品的包装对药品贮藏有特殊要求的包装

剧毒药可制成混悬液口服混悬剂在标签上应注明“用前摇匀” 口服乳剂可能会出现相分离现象，但经振摇应易再分散根据需要可适当添加抑菌剂、乳化剂、助悬剂口服混悬液的沉降体积比应不低于0.9

儿科用散剂应为最细粉局部用散剂应为最细粉多剂量包装的散剂应附分剂量用具含挥发性药物的散剂应密封贮存含易吸潮药物的散剂应密闭贮存

同一药品上市许可持有人生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，二者包装颜色必须明显区别由于包装尺寸或者技术设备等原因，标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的，可以标注有效期实际期限对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期

药品的内包装药品的外包装药品的最小销售单元的包装外用药品的包装对药品贮藏有特殊要求的包装

关于药品贮藏有关规定的说法，错误的是