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估计国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是

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国家药品监督管理部门  省级药品监督管理部门  市级药品监督管理部门  县级药品监督管理部门  
国家食品药品监督管理局  省级(食品)药品监督管理局  药品委托生产的委托方  药品委托生产的受托方  省级医药行业管理部门  
在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案  立即报告省级药监部门,省级在24小时内报国家药品监督管理局  应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核  国务院药品监督管理部门  省级药品监督管理部门  
在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案  立即报告省级药监部门,省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局  应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核  国务院药品监督管理部门  省级药品监督管理部门  
委托方和受托方不在同一省的,委托方所在地省级药品监督管理部门应当及时将委托生产申请的批准、变更和注销情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门  委托生产双方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或委托生产药品批准证明文件有效期届满未延续的,《药品委托生产批件》自行废止  对委托方和受托方的监督检查每年至少进行一次  经设区的市级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品  
由国家药品监督管理部门审批  只要委托给合法的生产企业,不需要审批  由省级药品监督部门审批  由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批  
葡萄糖注射液  青霉素原料药  刺五加注射液  白蛋白注射液  
国家食品药品监督管理局  省级(食品)药品监督管理局  药品委托生产的委托方  药品委托生产的受托方  省级医药行业管理部门  
葡萄糖氯化钠注射液  阿奇霉素原料药  清开灵注射液  白蛋白注射液  
不需要审批,双方签订委托协议即可  只要委托给合法的生产企业,不需要审批  由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批  由国家药品监督管理部门审批  
葡萄糖氯化钠注射液  阿奇霉素原料药  清开灵注射液  白蛋白注射液  
国务院药品监督管理部门  省级药品监督管理部门  市级药品监督管理部门  国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门  
在变更后15El内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案  立即报告省级药监部门,省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局  应自发生变化30El内报省级药监部门按有关规定审核  国务院药品监督管理部门  省级药品监督管理部门  
中国食品药品检定研究院  国家药品监督管理部门药品审评中心  国家药品监督管理部门药品评价中心  国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心  
国家食品药品监督管理总局  各省级药品监督管理部门  县级药品监督管理部门  卫生计生部门  
不需要审批,双方签订委托协议即可  只要委托给合法的生产企业,不需要审批  由省级药品监督部门审批  由国家药品监督管理部门审批  由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批  
葡萄糖氯化钠注射液  安奇霉素原料药  清开灵注射液  白蛋白注射液  
不需要审批,双方签定委托协议即可  只要委托给合法的生产企业,不需要审批  由省级药品监督部门审批  由国家药品监督管理部门审批  由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批  
由国家药品监督管理部门审批  只要委托给合法的生产企业,不需要审批  由省级药品监督部门审批  不需要审批,双方签订委托协议即可  由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批  

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