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抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶-底物复合物可逆性结合 竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心,Vmax不变,Km增大 非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力,Vmax变小,Km不变 反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶-底物复合物结合,Vmax变小,Km变小 透析或超滤等方法不能将抑制剂除去
抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶-底物复合物可逆性结合 竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心,Vmax不变,Km增大 非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力,Vmax变小,Km不变 反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶-底物复合物结合,Vmax变小,Km变小 透析或超滤等方法不能将抑制剂除去
抑制剂对酶无专一性 抑制剂与酶结合后使酶变性 抑制剂不能用物理的方法去除 抑制剂与酶通常以共价键结合 磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制
竞争性抑制剂和非竞争性抑制剂 可逆抑制剂和不可逆抑制剂 竞争性抑制剂和可逆抑制剂 可逆抑制剂和非竞争性抑制剂
竞争性抑制剂 非竞争性抑制剂 反竞争性抑制剂 不可逆性抑制剂 可逆性抑制剂
抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶一底物复合物可逆性结合 竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心,Vmax不变,Km增大 非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力,Vmax变小,Km不变 反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶一底物复合物结合,Vmax变小,Km变小 透析或超滤等方法不能将抑制剂除去
抑制剂与酶结合后使酶变性 抑制剂与酶通常以共价键结合 抑制剂不能用物理的方法去除 抑制剂对酶无专一性 磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制
抑制剂只与酶的活性中心结合 抑制剂与酶的必需基团以共价键结合 抑制剂与酶结合后酶不会恢复活性 抑制剂的结构与底物相似 抑制剂常是机体的代谢物
是巯基酶抑制剂 与活性中心外的基团结合 改变酶的分子结构 是酶可逆性抑制剂 是羟基酶抑制剂
抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶—底物复合物可逆性结合 竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心,Vmax不变,Km增大 非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力,Vmax变小,Km不变 反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶—底物复合物结合,Vmax变小,Km变小 透析或超滤等方法不能将抑制剂除去
竞争性抑制剂 不可逆抑制剂 反竞争性抑制剂 非竞争性抑制剂 可逆性抑制剂
竞争性抑制剂 非竞争性抑制剂 反竞争性抑制剂 不可逆性抑制剂 可逆性抑制剂
使酶变性的抑制剂 抑制剂与酶共价结合 抑制剂与酶非共价结合 抑制剂与酶共价结合后用透析等物理方法不能解除抑制 抑制剂与酶的变构基团结合,使酶的活性降低
乙酰胆碱酯酶抑制刑能使乙酰胆碱在突触处的浓度增高 乙酰胆碱酯酶抑制剂能减弱乙酰胆碱的生理作用 乙酰胆碱酯酶抑制剂包括可逆性和不可逆性两类 乙酰胆碱酯酶抑制剂属于间接的拟胆碱药 乙酰胆碱酯酶抑制剂能延长乙酰胆碱的生理作用
抑制剂与酶的必需基团以共价键结合 抑制剂的结构与底物相似 抑制剂与酶结合后酶不会恢复活性 抑制剂只与酶的活性中心结合 抑制剂常是机体的代谢物