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关于酶的可逆性抑制正确的是

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胆碱酯酶不可逆性抑制  酪氨酸酶缺乏  苯丙氨酸羟化酶缺乏  6-磷酸葡萄糖脱氢酶分子缺陷  巯基酶不可逆性抑制  
抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶-底物复合物可逆性结合  竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心,Vmax不变,Km增大  非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力,Vmax变小,Km不变  反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶-底物复合物结合,Vmax变小,Km变小  透析或超滤等方法不能将抑制剂除去  
拟胆碱药  不可逆性胆碱酯酶抑制药  可逆性胆碱酯酶抑制药  抗胆碱药  β受体阻滞药  
抑制剂对酶无专一性  抑制剂与酶结合后使酶变性  抑制剂不能用物理的方法去除  抑制剂与酶通常以共价键结合  磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制  
胆碱酯酶不可逆性抑制  酪氨酸酶缺乏  苯丙氨酸羟化酶缺乏  6-磷酸葡萄糖脱氢酶分子缺陷  巯基酶不可逆性抑制  
抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶一底物复合物可逆性结合  竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心,Vmax不变,Km增大  非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力,Vmax变小,Km不变  反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶一底物复合物结合,Vmax变小,Km变小  透析或超滤等方法不能将抑制剂除去  
拟胆碱药  不可逆性胆碱酯酶抑制药  可逆性胆碱酯酶抑制药  抗胆碱药  β受体阻滞药  
抑制剂与酶是共价键结合  使酶变性失去活性  抑制剂与酶是非共价键结合  可逆性抑制即竞争性抑制  用透析等物理方法不能解除抑制  
不可逆性抑制  可逆性抑制  竞争性抑制  非竞争性抑制  反竞争性抑制  
胆碱酯酶不可逆性抑制  酪氨酸酶缺乏  苯丙氨酸羟化酶缺乏  6-磷酸葡萄糖脱氢酶分子缺陷  巯基酶不可逆性抑制  
抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶—底物复合物可逆性结合  竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心,Vmax不变,Km增大  非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力,Vmax变小,Km不变  反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶—底物复合物结合,Vmax变小,Km变小  透析或超滤等方法不能将抑制剂除去