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胆碱酯酶不可逆性抑制 酪氨酸酶缺乏 苯丙氨酸羟化酶缺乏 6-磷酸葡萄糖脱氢酶分子缺陷 巯基酶不可逆性抑制
抑制剂通过非共价键与酶和（或）酶-底物复合物可逆性结合 竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心，Vmax不变，Km增大 非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力，Vmax变小，Km不变 反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶-底物复合物结合，Vmax变小，Km变小 透析或超滤等方法不能将抑制剂除去
拟胆碱药 不可逆性胆碱酯酶抑制药 可逆性胆碱酯酶抑制药 抗胆碱药 β受体阻滞药
胆碱酯酶不可逆性抑制 酪氨酸酶缺乏 苯丙氨酸羟化酶缺乏 6-磷酸葡萄糖脱氢酶分子缺陷 巯基酶不可逆性抑制
抑制剂通过非共价键与酶和（或）酶一底物复合物可逆性结合 竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心，Vmax不变，Km增大 非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力，Vmax变小，Km不变 反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶一底物复合物结合，Vmax变小，Km变小 透析或超滤等方法不能将抑制剂除去
拟胆碱药 不可逆性胆碱酯酶抑制药 可逆性胆碱酯酶抑制药 抗胆碱药 β受体阻滞药
抑制剂与酶结合后使酶变性 抑制剂与酶通常以共价键结合 抑制剂不能用物理的方法去除 抑制剂对酶无专一性 磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制
抑制剂与酶是共价键结合 使酶变性失去活性 抑制剂与酶是非共价键结合 可逆性抑制即竞争性抑制 用透析等物理方法不能解除抑制
不可逆性抑制 可逆性抑制 竞争性抑制 非竞争性抑制 反竞争性抑制
抑制剂只与酶的活性中心结合 抑制剂与酶的必需基团以共价键结合 抑制剂与酶结合后酶不会恢复活性 抑制剂的结构与底物相似 抑制剂常是机体的代谢物
胆碱酯酶不可逆性抑制 酪氨酸酶缺乏 苯丙氨酸羟化酶缺乏 6-磷酸葡萄糖脱氢酶分子缺陷 巯基酶不可逆性抑制
抑制剂通过非共价键与酶和（或）酶—底物复合物可逆性结合 竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心，Vmax不变，Km增大 非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力，Vmax变小，Km不变 反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶—底物复合物结合，Vmax变小，Km变小 透析或超滤等方法不能将抑制剂除去
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