你可能感兴趣的试题
别构酶是受别构调节的酶 正协同效应例如，底物与酶的一个亚基激活后使此亚基发生构象改变，从而引起相邻亚基发生同样的改变，增加此亚基对后续底物的亲和力 正协同效应的底物浓度曲线是矩形双曲线 构象改变使后续底物激活的亲和力减弱，称为负协同效应 具有协同效应的别构酶多为含偶数亚基的酶
别构酶常是由多个亚基组成 亚基与底物结合的亲和力因亚基构象不同而变化 别构酶的反应动力学曲线呈S状 变构效应剂与酶的结合属于共价结合 酶构象改变后，其活力可升高也可降低
效应物与别构酶结合后，不是它的所有亚基同时转变为T态或R态，而是一个一个地顺序转变，因此存在RT杂交态 底物或效应物与别构酶结合后，诱导T态转变为R态或相反 效应物与别构酶结合后，导致其构象发生改变 不存在RT杂交态
底物都是酶 cAMP为其激活剂 是一个别构酶 催化底物的Ser/Thr磷酸化 经磷酸化后的酶活性升高或降低
它们一般是寡聚酶。 它们一般是单体酶。 当效应剂与别构酶非共价结合后，引起别构效应。 当效应剂与别构酶共价结合后，引起别构效应。 别构酶的动力学性质符合米氏方程式。 别构酶的动力学性质不符合米氏方程式。
它们可被用于米一曼动力学分析 正效应物可增强底物的结合 它们常受反馈抑制调节 催化部位不同于调节部位 一定由多个亚基组成
cAMP能激活PKA PKA是一种别构酶 PKA是一种Ser/Thr 型蛋白激酶 PKA是一种单体蛋白 对基因表达有调节作用
都含有一个以上的亚基 动力学曲线呈S形曲线 催化部位与别构部位位于同一亚基 别构调节可有效地和及时地适应环境的变化 该调节可调整整个代谢通路
别构酶多具有四级结构 酶的底物可作为别构效应剂 酶的产物可作为别构效应剂 别构剂与酶共价键结合 可有协同效应
别构酶是寡聚体 别构酶催化几个独立的反应并最后得到终产物 与单条肽链的酶相比，别构酶催化反应的速度较慢 别构酶结构一个底物后，将促进它与下一个底物的结合，并增强酶活力 产物的量在不断增加
为在完整细胞内的某一代谢过程中由几个酶形成的反应链体系 多酶系统中的酶一般形成结构化的关系，各酶分开则失去活性 许多多酶系统的自我调节是通过其体系中的别构酶实现的 参与糖酵解反应的酶属多酶系统
所有别构酶都是多聚体，而且亚基数目往往是偶数 别构酶除了活性部位外，还有调节部位 亚基与底物结合的亲和力因亚基构想不同而变化 亚基构想改变时，要发生肽键断裂的反应 酶构想改变后，酶活力可以升高也可以降低
受别构调节的酶称为别构酶 别构酶多是关键酶(如限速酶)，催化的反应常是不可逆反应 别构酶催化的反应，其反应动力学是符合米-曼方程 别构调节是快速调节 别构调节不引起酶的构型变化(24/1999)
别构酶常是由多个亚基组成 别构酶的反应动力学曲线呈s状 变构效应剂与酶的结合属于共价结合 酶构象改变后，其活力可升高也可降低
别构酶常是由多个亚基组成 别构酶的反应动力学曲线呈S状 变构效应剂与酶的结合属于共价结合 酶构象改变后，其活力可升高也可降低
一种可逆的共价调节 一种不可逆的非价调节 通过磷酸化作用 通过酶的调节部位起作用 别构酶的酶促反应动力学符合米氏方程
催化部位与别构部位位于同一亚基 都含有一个以上的亚基 动力学曲线呈S型曲线 别构调节可有效地和及时地适应环境的变化 该调节可调整个代谢通路
受别构调节的酶称为别构酶 别构酶多是关键酶(如限速酶)，催化的反应常是不可逆反应 别构酶催化的反应，其反应动力学是符合米一曼方程的 别构调节是快速调节 别构调节不引起酶的构型变化
湘公网安备 43130202000226号