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别构酶是受别构调节的酶 正协同效应例如,底物与酶的一个亚基激活后使此亚基发生构象改变,从而引起相邻亚基发生同样的改变,增加此亚基对后续底物的亲和力 正协同效应的底物浓度曲线是矩形双曲线 构象改变使后续底物激活的亲和力减弱,称为负协同效应 具有协同效应的别构酶多为含偶数亚基的酶
受别构调节的酶称别构酶 别构酶多是关键酶(限速酶),催化的反应常是不可逆反应 别构酶催化的反应,其反应动力学是符合米-孟氏方程的 别构调节是快速调节 别构调节不引起酶的构型变化
cAMP能激活PKA PKA是一种别构酶 PKA是一种Ser/Thr 型蛋白激酶 PKA是一种单体蛋白 对基因表达有调节作用
受别构调节的酶多为单体酶 代谢物与别构酶的活性中心可逆地结合 代谢物与酶的别构部位可逆地结合 代谢物与酶的别构部位不可逆地结合 活性中心与别构部位在同一位点上
别构酶多具有四级结构 酶的底物可作为别构效应剂 酶的产物可作为别构效应剂 别构剂与酶共价键结合 可有协同效应
所有别构酶都是多聚体,而且亚基数目往往是偶数 别构酶除了活性部位外,还有调节部位 亚基与底物结合的亲和力因亚基构想不同而变化 亚基构想改变时,要发生肽键断裂的反应 酶构想改变后,酶活力可以升高也可以降低
下列有关习惯与冲动控制障碍的叙述,哪一项是不正确的 是指在过分强烈欲望驱使下,采取某些不当行为 该不当行为系社会规范所不容 行为前有紧张感,行为后有轻松感 行为目的不在于获得自我心理满足 具有成瘾性质
受别构调节的酶称为别构酶 别构酶多是关键酶(如限速酶),催化的反应常是不可逆反应 别构酶催化的反应,其反应动力学是符合米-曼方程 别构调节是快速调节 别构调节不引起酶的构型变化(24/1999)
提供NADH 提供NADPH 使乙酰CoA进入胞液 参与TAC的部分反应 消耗ATP
以直接暴力致伤多见 多见于30~50岁 属于关节内骨折 骨折多为横断 常有分离移位
催化部位与别构部位位于同一亚基 都含有一个以上的亚基 动力学曲线呈S型曲线 变构调节可有效地和及时地适应环境的变化 该调节可调节整个代谢通路
发动躯体运动 协调躯体运动 调节肌紧张 维持身体平衡
别构酶是受别构调节的酶 正协同效应例如,底物与酶的一 个亚基结合后使此亚基发生构象改变,从而引起相邻亚基发生同样的改变,增加此亚基对后续底物的亲和力 正协同效应的底物浓度曲线是矩形双曲线 构象改变使后续底物结合的亲和力减弱,称为负协同效应
受别构调节的酶多为单体酶 代谢物与别构酶的活性中心可逆地结合 代谢物与酶的别构部位可逆地结合 代谢物与酶的别构部位不可逆地结合 活性中心与别构部位在同一位点上
转动转换器——调节视野的大小 调节粗准焦螺旋——较大幅度地升降镜筒 调节光圈——控制光线进入镜筒 调节细准焦螺旋——使看到的物像更清晰
别构调节 竞争性抑制 酶原激活 酶蛋白与辅基结合 酶的丝氨酸羟基磷酸化
使核苷二磷酸转变为2’-脱氧核苷二磷酸 它直接从FADH2接受电子 它直接从硫氧还蛋白或谷氧还蛋白接受电子 它有两种别构调节部位:一个调节酶的活性,一个调节控制底物结合的专一性
气血凝滞、阻塞经络而疼痛 压痛广泛 肿胀不严重 有异常活动 关节畸形
催化部位与别构部位位于同一亚基 都含有一个以上的亚基 动力学曲线呈S型曲线 别构调节可有效地和及时地适应环境的变化 该调节可调整个代谢通路
受别构调节的酶称为别构酶 别构酶多是关键酶(如限速酶),催化的反应常是不可逆反应 别构酶催化的反应,其反应动力学是符合米一曼方程的 别构调节是快速调节 别构调节不引起酶的构型变化