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模板DNA 特异性引物 E.coli DNA-pol 四种dNTP
PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
PCR技术的原理是DNA复制 是一酶促反应，需耐高温的解旋酶加DNA聚合酶 一个DNA片段经PCR扩增，可以形成2n个DNA片段(n代表循环次数) PCR利用了DNA的热变性来控制DNA的解聚与结合
PCR是体外复制DNA的技术 PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 PCR过程中只需要两个引物分子 PCR依据的是DNA 双链复制原理
随机引物体外重组法需用DNA酶消化模板链产生随机大小片段 DNA重组技术可用超声波切割产生不同的DNA小片段 连续易错PCR方法中调整4种dNTP的浓度可提高突变率 相对于定点突变，筛选正向突变难度加大E交错延伸PCR主要特点是将PCR中的退火和延伸合二为一
PCR是体外复制DNA的技术 Taq酶是一种热稳定DNA聚合酶 PCR过程中只需要两个引物分子 PCR利用了DNA热变性原理
PCR是体外复制DNA的技术 Taq酶是一种热稳定DNA聚合酶 PCR过程中只需要两个引物分子 PCR利用的是DNA双链复制原理
PCR技术是利用碱基互补配对的原则 PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等 PCR技术需在体内进行 PCR技术经过变形、复性、延伸三个阶段
是PCR过程中与模板DNA部分序列互补的核苷酸序列 常根据需要扩增的目标DNA片段的碱基序列用化学合成的方法获得 PCR过程中一般需要一种引物或两种引物 引物的3'端具有游离的﹣OH
PCR是体外复制DNA的技术 Taq酶是一种热稳定的DNA聚合酶 PCR过程中只需要两个引物分子 PCR利用的是DNA双链复制原理
PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
PCR方法需要特定的引物 PCR技术是一种体外DNA扩增技术 PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制 PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA PCR技术需要在恒温环境进行
PCR是体外复制DNA的技术 Taq酶是一种热稳定DNA聚合酶 PCR过程中只需要两个引物分子 PCR利用的是DNA双链复制原理
生物体内DNA的复制也称为PCR技术 该技术操作过程中要遵循碱基互补配对原则 PCR过程中的DNA数量呈指数形式扩增 可在PCR扩增仪中自动完成
PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变 
用PCR技术扩增DNA DNA的复制与细胞内DNA的复制完全相同 需要解旋酶 需要DNA母链
PCR技术中的解旋方式与体内DNA复制不相同 PCR技术中所用的DNA聚合酶具有耐高温的特点 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 PCR技术需要添加人工合成的引物
PCR是体外复制DNA的技术 Taq酶是一种热稳定的DNA聚合酶 PCR过程中只需要两个引物分子 PCR利用的是DNA双链复制原理
PCR技术是利用碱基互补配对的原则 PCR技术可用于基因诊断、判断亲缘关系等 PCR技术需在体内进行 PCR技术经过变性、复性、延伸三个阶段
PCR是体外复制DNA的技术 Taq酶是一种热稳定的DNA聚合酶 PCR过程中需要一个模板DNA.两个引物分子、大量脱氧核苷酸原料 PCR利用的是DNA双链复制原理
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