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煮沸法从表达内切核酸酶A的大肠杆菌菌袜中小量制备质粒时不应省掉的步骤是()。

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限制性外切核酸酶  限制性内切核酸酶  非限制性外切核酸酶  非限制性内切核酸酶  DNA酶(DNas  
常用相同的限制性核酸内切酶处理目的基因和质粒  DNA连接酶和RNA聚合酶是构建重组质粒必需的工具酶  可用含抗生素的培养基检测大肠杆菌中是否导入了重组质粒  导入大肠杆菌的目的基因一定能成功表达  
每个大肠杆菌细胞至少含一个重组质粒  每个重组质粒至少含一个限制性核酸内切酶识别位点  每个限制性核酸内切酶识别位点至少插入一个ada  每个插入的ada至少表达一个腺苷酸脱氨酶分子  
溶菌酶处理  EDTA处理  酚-氯仿抽提  RNA酶消化  蛋白酶K处理  
溶菌酶处理  PEG处理  DNA聚合酶催化  酚-氯仿抽提  胰蛋白酶处理  
每个大肠杆菌细胞至少含一个重组质粒   每个重组质粒至少含一个限制性核酸内切酶识别位点   每个限制性核酸内切酶识别位点至少插入一个ada   每个ada至少表达一个腺苷酸脱氨酶分子  
具有5’→3’内切核酸酶活性  具有3’→5’外切核酸酶活性  duTP是它的一种作用物  以有缺口的双股DNA为模板  是惟一参与大肠扦茵 DNA复制的聚合酶  
每个大肠杆菌细胞至少含一个重组质粒   每个重组质粒至少含一个限制性核酸内切酶识别位点   
限制性外切核酸酶  限制性内切核酸酶  非限制性外切核酸酶  非限制性内切核酸酶  DNA酶(DNase)  
大肠杆菌成功表达至少含一个重组质粒    大肠杆菌成功表达,说明目的基因肯定通过转录与翻译产生对应的蛋白质    质粒pET28b至少含一个限制性核酸内切酶识别位点    重组质粒一定含目的基因,能稳定存在宿主细胞  
溶菌酶处理  EDTA处理  酚—氯仿抽提  RNA酶消化  蛋白酶K处理  
同一限制性内切核酸酶切割的粘性末端  不同一限制性内切核酸酶切割的配伍末端  不同一限制性内切核酸酶切割的不同类型的粘性末端  同一限制性内切核酸酶切割的平端  不同一限制性内切核酸酶切割的平端  
DNA内切酶  限制性内切核酸酶  非限制性内切核酸酶  限制性外切核酸酶  非限制性外切核酸酶  
溶菌酶处理  EDTA处理  酚-氯仿抽提  RNA酶消化  蛋白酶K处理  
限制性外切核酸酶  限制性内切核酸酶  非限制性外切核酸酶  非限制性内切核酸酶  DNA内切酶  
溶菌酶处理  PEG处理  DNA聚合酶催化  酚—氯仿抽提  胰蛋白酶处理  
有内切核酸酶和甲基化酶活性且经常识别回文序列   仅有内切核酸酶活性,甲基化酶活性由另外一种酶提供   限制性识别非甲基化的核苷酸序列   有外切核酸酶和甲基化的核苷酸序列  
该质粒在一个菌株中有切割  该质粒在一个菌株中是线性的  该质粒在一个菌株中被甲基化了  不能被酶切的质粒是线性的  
限制性外切核酸酶  限制性内切核酸酶  非限制性外切核酸酶  非限制性内切核酸酶  DNA酶(DNasE)  

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