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省、自治区、直辖市药品监督管理部门 县级以上工商行政管理部门 国家食品药品监督管理局 药品生产企业所在地或进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
省,自治区,直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关 县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关 申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告，应按药品广告进行审查 非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查 处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，需经发布地药品广告审查机关进行审查 甲申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
持《进口药品注册证》及各种有效材料向口岸所在地药监部门备案 口岸所在地药监部门经审查符合要求的发给《进口药品通关单》 凭《进口药品通关单》向海关办理报关验放手续 对进口药品逐批进行抽查检验 在指导医疗机构内用于特定医疗目的用药
上市药品 可疑不良反应 新的药品不良反应 医疗预防保健机构 药品生产、经营企业
进口药品批准文号 进口药品注册证书 进口药品许可证书 进口药品生产许可证书 进口药品经营许可证书
进口药品批准文号 进口药品注册证书 进口药品许可证书 进口药品生产许可证书
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
《进口许可证》 《进口药品许可证》 《进口药品注册证书》 《新药证书》 《进口药品证书》
药品生产企业 药品经营企业 消费者 广告公司 进口药品代理机构
对进口药品逐批进行抽查检验 指导医疗机构内的特定医疗用药 凭"进口药品通关单"向海关办理报关验放手续 持"进口药品注册证"及各种相关的有效材料，向口岸所在地的药监部门备案 经口岸所在地药监部的审查，符合要求的，发给"进口药品通关单"
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
湘公网安备 43130202000226号