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企业如要系统地设计、制定、审核、批准和发放文件,应当建立什么规程?

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需逐笔落实信用发放条件的,除首笔发放时实行分层审核外,后续每笔发放前的审核由经营行放款审核岗负责  一级分行根据管理需要可在以上规定基础上提高放款审核层级。突破上述规定,下放放款审核权限的需报总行批准  二级分行审批的全部业务,附信用发放条件的,信用发放条件落实情况全部下放至支行审核  经营行审批的信贷业务,附信用发放条件的,信用发放条件落实情况由经营行放款审核岗审核  
药品GMP作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理质量控制的基本要求  药品生产企业应当将药品注册的要求,贯彻到原料采购、药品生产、控制、产品放行以及药品销售的全过程中  药品生产企业应当确定需要进行的确认或者验证工作,以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制  药品生产企业应当建立文件管理的操作规程,系统的设计、制定、审核、批准和发放文件  
贷款发放岗位人员;审计部门  贷款审核人员;审计部门  贷款审核人员;会计部门  贷款发放岗位人员;会计部门  
贷款发放岗位人员;审计部门  贷款审核人员;审计部门  贷款审核人员;会计部门  贷款发放岗位人员;会计部门  
贷款发放岗位人员;审计部门  贷款审核人员;审计部门  贷款审核人员;会计部门  贷款发放岗位人员;会计部门  
药品GMP作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理质量控制的基本要求  药品生产企业应当将药品注册的要求,贯彻到原材料采购、药品生产、控制、产品放行以及药品销售的全过程中  药品生产企业应当确定需要进行的确认或者验证工作,以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制  药品生产企业应当建立文件管理的操作规程,系统的设计、制定、审核批准和发放文件  
省计量中心应建立封印台账,地市、县供电企业营销部无需建立台账  封印发放信息应录入省级计量生产调度平台(MDS系统)和用电信息采集系统  封印领用人员签字填写“电能计量封印发放登记表”,封印发放人员确认后,方可履行封印发放手续  封印发放信息应录入省级计量生产调度平台(MDS系统)和营销业务应用系统  
国家药品监督管理部门批准  企业生产管理部门批准  企业质量管理部门校对无误  企业厂长批准  企业检验员审核  
总则:表明企业薪酬制度的指导思想、制定原则、制度依据等  附则:其他应说明的问题  基本工资的支付标准、支付范围、支付时间(周期)、支付方式  奖金的奖励标准、奖励范围、奖励发放的时间(周期)、支付方式  福利的发放标准、发放范围、福利发放的时间(周期)和发放方式  
明确体系运行中哪些是重要岗位以及这些岗位所需的文件,确保这些岗位得到现行有效版本的文件  职业健康安全管理体系文件应书写工整,便于使用者理解,并应定期评审,必要时予以修改  建立现行有效并需控制的文件与资料发放清单,并采取有效措施及时将失效文件和资料从所有发放和使用场所撤回,防止误用  根据法律法规的要求或为了保存知识而留存的档案性文件和资料,应予以适当标识  为了标识、保存和处置有关职业健康安全记录,生产经营单位应建立并保持一套书面的程序  

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