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检测报告的格式应统一 检测报告是由检测人编制，经审核人员审核后，由实验室技术负责人批准 检测报告中，如有分包给外部实验室进行的检测项目，其检测结果应注明分包实验室的名称或加以说明 校核人、批准人发现报告有错误时，应通知报告的编制人员复查更正，更正后即予以批准 填写的报告项目应齐全、准确、判定结论正确
EQA标本检测结果在发出之前，实验室负责人应审核签字 EQA计划必须文件化，检测结果应留底 为了EQA结果的准确可靠，可以安排专人做EQA标本 对于不能参加EQA计划的检测项目，实验室应建立与参考实验室进行结果比对的文件化体系 对于相同项目用不同仪器进行检测的，实验室必须建立一个定期评估体系
程序文件是规定检测活动和检测过程的途径，是为控制可能影响质量的各项因素而制定的文件 程序文件应做到全面、适用、可操作 编制程序文件只须依据本生产组织实验室建立质量管理体系的实际需要而定 应组织有关人员对编制的程序文件的内容是否完整、适用，可操作进行评审，提出意见，经修改、审核后正式批准、颁布执行
指定专人保管文件 实验室的所有文件都加盖受控章 文件必须存放在指定的地方 建立文件控制程序
文件的批准、评审、更改及修订状态标识 确保在使用处能得到适用文件的有关版本 文件应按部门分工起草、校对和打印 所需的外来文件作出标识，并对其发放予以控制
文件修订、文件发放、文件收回、作废文件标识 文件编制、文件校准、文件审批、文件发放 文件编制、文件审批、文件修订、文件发放 文件编制、文件修订、文件发放、文件收回 文件目录、文件发放、文件收回、作废文件标识
保存抽样记录、样品发放记录及处理记录 保管产品技术资料、设计文件、图纸及其他有关资料 负责保管检测报告、原始记录 保存全部文件及有关产品质量检测的政策、法令、法规
应充分了解每种细菌的不同生物性状及营养要求，以选择适宜的培养基 培养后最好在细菌旺盛发育之后取出，放冰箱内保存 保存菌种应做鉴定记录 定期转种 专人保管和发放，严格保管和发放制度
为了E0A结果的准确可靠，可以安排专人做EQA标本 EQA标本检测结果在发出之前，实验室负责人应审核签字 EQA计划必须文件化，检测结果应留底 对于不能参加EQA计划的检测项目，实验室应建立与参考实验室进行结果比对的文件化体系 对于相同项目用不同仪器进行检测的，实验室必须建立一个定期评估体系
检测报告的格式应统一 检测报告是由检测人编制，经审核人员审核后，由实验室技术负责人批准 检测报告中，如有分包给外部实验室进行的检测项目，其检测结果应注明分包实验室的名称或加以说明 校核人、批准人发现报告有错误时，应通知报告的编制人员复查更正，更正后即予以批准 填写的报告项目应齐全、准确、判定结论正确
明确体系运行中哪些是重要岗位以及这些岗位所需的文件，确保这些岗位得到现行有效版本的文件 职业健康安全管理体系文件应书写工整，便于使用者理解，并应定期评审，必要时予以修改 建立现行有效并需控制的文件与资料发放清单，并采取有效措施及时将失效文件和资料从所有发放和使用场所撤回，防止误用 根据法律法规的要求或为了保存知识而留存的档案性文件和资料，应予以适当标识 为了标识、保存和处置有关职业健康安全记录，生产经营单位应建立并保持一套书面的程序
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