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去甲肾上腺素在体内消除的主要途径是()

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被MAO破坏  被COMT破坏  被AchE破坏  被神经末梢重摄取  经肾脏排泄  
去氧肾上腺素  去甲肾上腺素  异丙肾上腺素  多巴胺  肾上腺素  
被去甲肾上腺素能神经末梢主动摄取  被单胺氧化酶(MAO)代谢  被肝药酶代谢  被儿茶酚氧位甲基转移酶(CO-MA)代谢  经肾排出  
输注去甲肾上腺素通常引起心动过速  输注剂量<2μg/min,主要兴奋β1肾上腺素能受体,心肌收缩力增强,心率增快  输注速率>3μg/min时,主要兴奋α肾上腺素能受体,使收缩压升高,舒张压降低  去甲肾上腺素进入体内后部分被神经组织摄取,其余以原形由尿排出  应激时释放的去甲肾上腺素通常引起心动过缓  
输注去甲肾上腺素通常引起心动过速  输注剂量<2μg/min,主要兴奋β1肾上腺素能受体,心肌收缩力增强,心率增快  输注速率>3μg/min时,主要兴奋α肾上腺素能受体,使收缩压升高,舒张压降低  去甲肾上腺素进入体内后部分被神经组织摄取,其余以原形由尿排出  应激时释放的去甲肾上腺素通常引起心动过缓  
被去甲肾上腺素能神经末梢主动摄取  被单氨氧化酶(MAO)代谢  被肝药酶代谢  被儿茶酚氧位甲基转移酶(CO-MA)代谢  经肾排出  
是终止其递质生理效应的惟一机制  可卡因和三环类抗抑郁药能够促进失活  钾离子起关键作用  进入血液循环是主要途径  释放于突触间隙的去甲肾上腺素被交感神经末梢主动摄取