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巴比妥类在体内分布的情况是()

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苯巴比妥  异戊巴比妥  司可巴比妥  巴比妥酸  戊巴比妥  
碱血症时血浆中浓度高  酸血症时血浆中浓度高  在生理情况下细胞内液中浓度略高于细胞外液中浓度  在生理情况下细胞外液中解离型少于细胞内液中解离型  碱化尿液后尿中非解离型浓度可增高  
巴比妥酸  苯巴比妥  司可巴比妥  异戊巴比妥  戊巴比妥  
司可巴比妥中毒  异戊巴比妥中毒  苯巴比妥中毒  苯妥英钠中毒  巴比妥类中毒  
与受体结合  竞争性与受体结合  与巴比妥类药结合  阻止巴比妥类药与受体结合  碱化尿液,加速巴比妥类药的排出  
安体舒通抑制了洋地黄毒苷、巴比妥类药的药效活性  安体舒通促进了洋地黄毒苷、巴比妥类药的排除  安体舒通促进了洋地黄毒苷、巴比妥类药的代谢酶活性  安体舒通抑制了洋地黄毒苷、巴比妥类药的消化道内的吸收  安体舒通抑制了洋地黄毒苷、巴比妥类药的向周围组织的分布  
碱化尿液,加速巴比妥类的排泄  碱化血液,减少巴比妥类的分布  直接对抗巴比妥类的中枢抑制作用  促进巴比妥类在肝内代谢失活  促进巴比妥类经肾小管滤过排出  
碱化尿液,加速巴比妥类的排泄  碱化血液,减少巴比妥类的分布  直接对抗巴比妥类的中枢抑制作用  促进巴比妥类在肝脏内代谢失活  促进巴比妥类经肾小管滤过排出  
苯巴比妥  地西泮  司可巴比妥  硫喷妥钠  巴比妥  
长时巴比妥类药  中时巴比妥类药  短时巴比妥类药  超短时巴比妥类药  超长时巴比妥类药  
官能团  水中溶解度  电子密度分布  体内的解离度  立体因素  
唑吡坦  艾司佐匹克隆  异戊巴比妥  地西泮  苯巴比妥  
苯巴比妥体内的解离少,分子型多,易于进入细胞内液,作用增强  苯巴比妥体内的解离少,分子型多,不易于进入细胞内液,作用减弱  苯巴比妥体内的解离多,离子型多,易于进入细胞内液,作用增强  苯巴比妥体内的解离少,离子型多,不易于进入细胞内液,作用减弱  苯巴比妥体内的解离不变,分子型与离子型比例不变,作用不变  
硫喷妥钠  苯巴比妥  奥沙西泮  异戊巴比妥  司可巴比妥  
碱化尿液,加速巴比妥类的排泄  碱化血液,减少巴比妥类的分布  直接对抗巴比妥类的中枢抑制作用  促进巴比妥类在肝脏内代谢失活  促进巴比妥类经肾小管滤过排出  
卡那霉素中毒  苯巴比妥中毒  脂溶性药物中毒  磺胺类导致核黄疸  新生霉素致高胆红素血症