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下列关于肝药酶的叙述,哪项是错误的()

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使肝药酶的活性增加  可能加速本身被肝药酶的代谢  可加速被肝药酶转化的药物代谢  可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高  可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低  
能阻滞钠通道,抑制癫痫灶及其周围神经元放电  对精神运动性发作疗效较好  对癫痫并发的精神症状也有较好疗效  对外周性神经痛有效  具有肝药酶诱导作用  
药物的生物转化皆在肝脏进行  药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系  肝药酶的作用专一性很低  有些药可抑制肝药酶活性  巴比妥类能诱导肝药酶活性  
使肝药酶活性增加  可能加速本身被肝药酶代谢  可加速被肝药酶转化的药物的代谢  可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高  可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低  
药物的消除方式均是体内生物转化  药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P  肝药酶的作用专一性很低  有些药物可抑制肝药酶活性  有些药物能诱导肝药酶活性  
可能加速其自身被肝药酶的代谢  可加速被肝药酶转化的药物代谢  使肝药酶的活性增加  可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高  可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低  
药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P  肝药酶的作用专一性很低  药物的消除方式均是体内生物转化  有些药物可抑制肝药酶活性  有些药物能诱导肝药酶活性  
无肝药酶诱导作用  安全范围大  依赖性轻  无明显后遗效应  对REMS影响大  
可能加速本身被肝药酶的代谢  可加速被肝药酶转化的药物代谢  使肝药酶的活性增加  可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高  可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低  
药物的生物转化皆在肝脏进行  药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系  肝药酶的作用专一性很低  有些药可抑制肝药酶活性  巴比妥类能诱导肝药酶活性  
无肝药酶诱导作用  安全范围大  依赖性轻  无明显后遗效应  对REMS影响大  
使肝药酶活性增加  可能加速本身被肝药酶代谢  可加速被肝药酶转化的药物的代谢  可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高  可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低  
诱导肝药酶,增强肝脏的解毒功能  保护肝细胞膜的完整  促进肝细胞再生  降低血清转氨酶活性  抑制肝药酶,增强肝脏的解毒功能  
甘草甜素水解得到的葡萄糖醛酸可与毒物结合  抗应激,提高机体耐受力  肝药酶诱导作用,加速毒物代谢  肝药酶抑制作用,抑制毒物合成  甘草甜素可吸附毒物  
能增强药酶活性  加速其他药物的代谢  使其他药物血药依度降低  使其他药物血药浓度升高  苯妥应是肝药酶诱导剂之- -  
安全范围大  无明显后遗效应  无肝药酶诱导作用  依赖性轻  对REMS影响大  
药物的消除方式主要靠体内生物转化  药物体内主要代谢酶是细胞色素P450  肝药酶的专一性很高  有些药可抑制肝药酶活性  巴比妥类能诱导肝药酶活性