同服氯霉素可使苯妥英钠的活性增强，甚至出现毒性，这是由于（）

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增加苯妥英钠的生物利用度减少苯妥英钠的分布减少苯妥英钠与血浆蛋白结合抑制肝药酶减慢苯妥英钠代谢与苯妥英钠产生协同作用

与华法林同服应注意监测凝血酶原时间与地高辛同服，可使地高辛血药浓度增加铝,镁盐可增加阿奇霉素血药浓度，提其抗菌活性与麦角胺同服，可增加麦角胺的作用可减慢卡马西平的代谢，必要时进行监测

药酶诱导药酶抑制促进吸收促进排泄影响血浆蛋白结合

氯霉素、苯巴比妥利福平苯妥英钠

万古霉素喹诺酮类磺胺类氯霉素四环素

氯霉素使苯妥英钠吸收增加氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使游离苯妥英钠增加氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少氯霉素使苯妥英钠吸收增加氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加

甲苯磺丁脲合用巴比妥，降血糖作用减弱咖啡因合用氯霉素，显示咖啡因毒性口服安替比林后饮酒呈现双硫仑反应苯妥英钠合用异烟肼，苯妥英钠作用增强抗凝血药合用扑米酮，抗凝作用增强，可导致出血

青霉素氯霉素苯巴比妥洋地黄毒苷苯妥英钠

扩大抗菌谱由于竞争结合部位产生拮抗作用增强抗菌活性降低毒性增加毒性

青霉素氯霉素苯巴比妥洋地黄毒苷苯妥英钠

氯霉素本身的毒性氯霉素抑制了肝脏代谢酶的活性，导致氯霉素的体内代谢受到抑制新生儿的UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很低，导致氯霉素的体内代谢受到抑制氯霉素促进了肝脏代谢酶的活性，促进了氯霉素的体内代谢新生儿的UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很高，促进了氯霉素的体内代谢

增加苯妥英钠的生物利用度减少苯妥英钠的分布减少苯妥英钠与血浆蛋白结合抑制肝药酶，减慢苯妥英钠代谢与苯妥英钠产生协同作用

氯霉素使苯妥英钠吸收增加氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加

氯霉素使苯妥英钠吸收增加氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离型增加氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

氯霉素苯妥英钠青霉素苯巴比妥洋地黄毒苷

氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加氯霉素增加苯妥英钠的吸收速度，血浓度明显升高氯霉素使苯妥英钠吸收增加，血浓度明显升高氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢减少，血浓度明显升高。氯霉素诱导肝药酶，使苯妥英钠代谢增加

氯霉素使苯妥英钠吸收增加氯霉素与苯妥英钠竞争性结合血浆蛋白，使苯妥英钠游离增加氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加