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验收药品时,确定为不合格品,状态标志应为()

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规定对不合格品的判定和处置的职责和权限  对不合格品要及时隔离存放(可行时),严防误用或误装  根据不合格品的处置方式,对不合格品作出处理并监督实施  对不合格品要及时作出标识以便识别,标识的形式必须统一采用文字标记  评定不合格品,提出对不合格品的处置方式,决定返工、返修、让步、降级、报废等处置,并作好记录  
A类不合格品  B类不合格品  C类不合格品  以上都不对  
B类不合格品  C类不合格品  A类不合格品  B、C类合格品  A、C类不合格品  
A类不合格品  B类不合格品  c类不合格品  D类不合格品  
处置不合格品  记录不合格品  标识不合格品  审核不合格品  
发现不合格品  标识不合格品  审核不合格品  毁掉不合格品  
合格品库  退货区  待验区  不合格品库  
发现不合格品  标识不合格品  审核不合格品  毁坏不合格品  认定不合格品  
1个A类不合格品,5个B类不合格品,10个C类不合格品  3个A类不合格品,5个B类不合格品,23个C类不合格品  3个A类不合格品,3个B类不合格品,10个C类不合格品  1个A类不合格品,5个B类不合格品,20个C类不合格品  3个A类不合格品,3个B类不合格品,10个C类不合格品  
不接受不合格品  不制造不合格品  不流出不合格品  不保存不合格品  
隔离不合格品  分析不合格品  标识不合格品  处置不合格品  审核不合格品  
同时控制两侧不合格品率  控制两侧不合格品率之和  控制上限不合格品率  控制下限不合格品率  
发现不合格品  分析不合格品  标识不合格品  记录不合格品  审核不合格品  
5个A类不合格品,5个B类不合格品  5个A类不合格品,8个B类不合格品,5个C类不合格品  5个A类不合格,8个B类不合格,5个C类不合格  18个不合格品  10个不合格品  
规定对不合格品的判定和处置的职责和权限  对不合格品要及时隔离存放(可行时),严防误用或误装  根据不合格品的处置方式,对不合格品作出处理并监督实施  对不合格品要及时作出标识以便识别,标识的形式必须统一采用文字标记  评定不合格品,提出对不合格品的处置方式,决定返工、返修、让步、降级、报废等处置,并作好记录  
规定不合格产品判定和处置的职责、权限  对不合格品及时标识和隔离  确定不合格品的财务损失  做好有关的不合格品的记录  出现不合格品的处罚规定  
分析不合格的原因  对不合格品进行分级  确定不合格品返修  剔除不合格品  
处置不合格品  制定纠正措施  评价不合格品  发现和标识不合格品  记录和隔离不合格品  

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