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2%利多卡因溶液,由镜管插入气管后滴入 2%利多卡因溶液,直接口服 2%利多卡因溶液,皮下注射 无需麻醉 2%利多卡因溶液,雾化吸入
水蒸气洁净 汽化潜热比显热大得多 显热比汽化潜热大得多 蒸汽温度高
2%利多卡因溶液,皮下注射 2%利多卡因溶液,由镜管插入气管后滴入 2%利多卡因溶液,直接口服 无需麻醉 2%利多卡因溶液,雾化吸入
大得多小得多 大得多大得多 小得多小得多 小得多大得多
利多卡因的浓度是()。0.05-0.1% 利多卡因的最大用量为35mg/kg 肾上腺素用量为0.035mg/kg 肾上腺素的浓度为1:10万—1:20万 加用碳酸氢钠
油泵的结构使其吸力比水泵小 油液比重比水大得多 油液比水更易于汽化而产生汽蚀
大得多 小得多 大得多 大得多 小得多 小得多 小得多 大得多
皮下脂肪层血管分布相对较少,吸收相对缓慢 超量灌注后组织间压力较大,血管受压,局部灌流减少,吸收相对减少 利多卡因是酰胺类局麻药,具有亲脂性,脂肪组织阻止其扩散吸收 利多卡因的毒性随着生产技术的改进而相对越来越小,使患者可以耐受较大剂量 相当一部分,约50%~70%肿胀液会随着抽吸而排出
使用肾上腺素使血管收缩、利多卡因吸收减慢 脂肪与利多卡因有亲和性,可延缓吸收 利多卡因为低浓度 利多卡因与碳酸氢钠发生中和反应 注入的利多卡因大部分被抽出
皮下脂肪血管较少,局部吸收缓慢 利多卡因是酰胺类麻醉药,具有亲水性,脂肪组织阻止其扩散吸收。 肾上腺素的缩血管作用使利多卡因的吸收速度大大延缓 局部组织肿胀,毛细血管压缩使利多卡因吸收量明显减少 脂肪抽吸过程中局部利多卡因被重新吸出。
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