肿胀麻醉术中使用超剂量的利多卡因但却没有发生中毒的原因有-X题卡

1%～2% 0.05%～0.15% 0.005%～0.0015% 0.1%～0.2% 0.5%～1.5%

低血压全脊椎麻醉局麻药中毒药物对心肌抑制牵拉反射

1%利多卡因10ml 1%利多卡因5ml 1%利多卡因2.5ml 1%利多卡因2.5ml加肾上腺素 1%利多卡因3ml加肾上腺素

低氧胆-心反射局麻药中毒全脊椎麻醉E，贫血

皮下脂肪层血管分布相对较少，吸收相对缓慢超量灌注后组织间压力较大，血管受压，局部灌流减少，吸收相对减少利多卡因是酰胺类局麻药，具有亲脂性，脂肪组织阻止其扩散吸收利多卡因的毒性随着生产技术的改进而相对越来越小，使患者可以耐受较大剂量相当一部分，约50％~70％肿胀液会随着抽吸而排出

0.5%丁卡因 0.5%利多卡因 2%普鲁卡因 2%利多卡因 5%普鲁卡因

术前应用鲁米钠那可减少利多卡因中毒反应的发生长期服用苯妥英钠的患者，利多卡因的抗心律失常作用减弱静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间

术前应用鲁米钠那可减少利多卡因中毒反应的发生长期服用苯妥英钠的患者，利多卡因的抗心律失常作用减弱静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间

皮下脂肪血管较少，局部吸收缓慢利多卡因是酰胺类麻醉药，具有亲水性，脂肪组织阻止其扩散吸收。肾上腺素的缩血管作用使利多卡因的吸收速度大大延缓局部组织肿胀，毛细血管压缩使利多卡因吸收量明显减少脂肪抽吸过程中局部利多卡因被重新吸出。

低氧胆-心反射局麻药中毒全脊髓麻醉贫血

布比卡因爱迪卡因利多卡因丁卡因普鲁卡因

布比卡因爱迪卡因利多卡因丁卡因普鲁卡因

1％丁卡因 2％普鲁卡因布比卡因 2％利多卡因 4％利多卡因

布比卡因爱迪卡因利多卡因地卡因普鲁卡因

布比卡因几乎不抑制胎儿利多卡因是酯类局部麻醉药利多卡因不易透过胎盘低浓度布比卡因比利多卡因更容易达到感觉和运动分离布比卡因即使大剂量也不导致心毒性

麻醉复合液注射在脂肪间吸收慢肿胀的压迫使血管外力增大吸收减少用了较多肾上腺素减缓了利多卡因的吸收速度 50%——70%麻醉复合液随脂肪同时被吸出以上都是

低氧胆-心反射局麻药中毒全脊椎麻醉贫血

低氧胆-心反射局麻药中毒全脊髓麻醉贫血

肿胀麻醉术中使用超剂量的利多卡因，但却没有发生中毒的原因有（）