负压吸脂肿胀麻醉液中应用超量利多卡因仍较安全的原因包括（）。

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1%～2% 0.05%～0.15% 0.005%～0.0015% 0.1%～0.2% 0.5%～1.5%

丁卡因普鲁卡因利多卡因布比卡因罗哌卡因

地西泮宫颈注射丙泊酚宫旁阻滞麻醉 1%地卡因棉签插入宫颈管1～2分钟 1%利多卡因宫旁阻滞麻醉 1%普鲁卡因宫旁阻滞麻醉

2％普鲁卡因浸润麻醉 2％利多卡因浸润麻醉 2％普鲁卡因阻滞麻醉 2％利多卡因阻滞麻醉 2％的丁卡因表面麻醉

2％普鲁卡因浸润麻醉 2％利多卡因浸润麻醉 2％普鲁卡因阻滞麻醉 2％利多卡因阻滞麻醉 2％的卡因表面麻醉

使用肾上腺素使血管收缩、利多卡因吸收减慢脂肪与利多卡因有亲和性，可延缓吸收利多卡因为低浓度利多卡因与碳酸氢钠发生中和反应注入的利多卡因大部分被抽出

皮下脂肪血管较少，局部吸收缓慢利多卡因是酰胺类麻醉药，具有亲水性，脂肪组织阻止其扩散吸收。肾上腺素的缩血管作用使利多卡因的吸收速度大大延缓局部组织肿胀，毛细血管压缩使利多卡因吸收量明显减少脂肪抽吸过程中局部利多卡因被重新吸出。

是目前局麻药中作用维持时间最长的药物局麻作用较利多卡因强45倍安全范围较利多卡因宽有血管扩张作用主要用于浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉

利多卡因肾上腺素庆大霉素碳酸氢钠 0.9%氯化钠溶液

是目前局麻药中作用维持时间最长的药物局麻作用较利多卡因强4～5倍安全范围较利多卡因宽有血管扩张作用主要用于浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉

生理盐水利多卡因肾上腺素碳酸氢钠

布比卡因几乎不抑制胎儿利多卡因是酯类局部麻醉药利多卡因不易透过胎盘低浓度布比卡因比利多卡因更容易达到感觉和运动分离布比卡因即使大剂量也不导致心毒性

麻醉复合液注射在脂肪间吸收慢肿胀的压迫使血管外力增大吸收减少用了较多肾上腺素减缓了利多卡因的吸收速度 50%——70%麻醉复合液随脂肪同时被吸出以上都是