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疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是()

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疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章  疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章  疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查  设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗  
医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗  疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章  疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章  疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查  
疫苗上市许可持有人在销售国产疫苗时,应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件  疫苗上市许可持有人在销售进口疫苗时,应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件、进口药品通关单复印件或者电子文件  疾病预防控制机构在接收国产免疫规划疫苗时,应当索取加盖疫苗上市许可持有人印章的批签发证明复印件或者电子文件的证明文件,并保存至疫苗有效期满后不少于5年备查  疾病预防控制机构在购进国产非免疫规划疫苗时,应当索取加盖疫苗上市许可持有人印章的批签发证明复印件或者电子文件的证明文件,并保存至疫苗有效期满后不少于5年备查  
加盖购进企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件  加盖购进企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件  销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件  药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的,还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件  
具有从事疫苗管理的专业技术人员  具有保证疫苗质量的冷藏设施,设备和冷藏运输工具  具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同  具有符合疫苗储存运输管理规范的管理制度  具有药品检验机构依法签发的每批检验合格证明文件  
第一类疫苗不得向个人供应  疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章  疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章  疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查  设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗  
由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章  由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖药品检验机构印章  由省级药品监督管理部门签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章  由省级药品监督管理部门签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖省级药品监督管理部门印章  
1年  2年  3年  4年  5年(分隔符)根据《疫苗流通和预防接种管理条例》  
药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件  药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件  省级药品监督管理部门签发的生物制品每批检验合格证明复印件  省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件  市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件  
药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  
具有从事疫苗管理的专业技术人员  具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同  具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具  具有药品检验机构依法签发的每批检验合格证明文件  具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度  
第一类疫苗不得向个人供应  疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章  疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章  疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查  设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗  
1年  2年  3年  4年  5年(分隔符)根据《疫苗流通和预防接种管理条例》  
第一类疫苗不得向个人供应  设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗  疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章  疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查  疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章  
药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖药品检验机构印章  省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  

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