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国务院药品监督管理部门批准 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 可以从事第二类精神药品零售业务 可以从事第二类精神药品批发业务
国家药品监督管理部门 所在地省级药品监督管理部门 所在地设区的市级药品监督管理部门 所在地县级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门 所在地省级药品监督管理部门 所在地设区的市级药品监督管理部门 所在地县级药品监督管理部门
所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门 所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门 所在地设区的市级卫生行政部门 所在地设区的市级药品监督管理部门
县以上人民政府药品监督管理部门批准 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准 国务院卫生行政管理部门批准 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 国务院药品监督管理部门批准
国家药品监督管理部门 所在地省级药品监督管理部门 所在地设区的市级药品监督管理部门 所在地县级药品监督管理部门
所在省,自治区,直辖市范围内的定点批发企业购买 所在市范围内的定点批发企业购买 所在省,自治区,直辖市范围内的定点生产企业购买 所在市范围内的定点生产企业购买 定点批发企业购买
国务院药品监督管理部门批准 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 可以从事第二类精神药品零售业务 可以从事第二类精神药品批发业务
可以在本省,自治区,直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务 可以在本省,自治区,直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务 可以跨省,自治区,直辖市从事麻醉药品和精神药品批发业务 经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省,自治区,直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经其他省药品监督管理部门批准 区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品 区域性批发企业可以向本省,自治区,直辖市行政区域内有资格的医疗机构销__药品和第一类精神药品 区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门备案 区域性批发企业经所在地省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
国家药品监督管理部门 所在地省级药品监督管理部门 所在地设区的市级药品监督管理部门 所在地县级药品监督管理部门
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买 应当经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买 应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门 所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门 所在地设区的市级卫生行政部门 所在地设区的市级药品监督管理部门
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