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麻醉药品、精神药品、毒性药品 麻醉药品、贵重药品、毒性药品 麻醉药品、精神药品、急诊药品 麻醉药品、急诊药品、毒性药品 麻醉药品、精神药品、贵重药品
有经过培训的,专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员 有经过培训的,从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员 有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
药品零售企业可以从事精神药品零售业务 麻醉药品不得零售 除个人合法使用外，禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易 精神药品处方应保存3年备查 麻醉药品和精神药品实行政府定价
应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号 应防止流入非法渠道 应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产 应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
麻醉药品不得零售 药品零售企业可以从事精神药品零售业务 除个人合法使用外，禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易 精神药品处方应保存3年备查 麻醉药品和精神药品实行政府定价
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物,麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理 麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 国家禁止零__药品和精神药品 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 国家对麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年 麻醉药品处方至少保存10年，精神药品处方至少保存20年 麻醉药品和精神药品处方处方永久保存 以上说法都不正确
药用原植物的种植由国务院农业主管部门负责 公安部门对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作 地方政府的有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作 行业协会负责麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位的管理
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物,麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理 麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品 国家禁止零__药品和精神药品 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
有药品生产许可证，有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件 有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施 有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力 有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模 麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规
邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的邮寄证明 运输麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品 精神药品不得零售
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 有药品生产许可证是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件之一 麻醉药品和精神药品的定点生产企业可以没有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度 定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号 国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整,公布
《麻醉药品和精神药品经营管理办法》 ( 试行） 《麻醉药品和精神药品管理条例》 国家食品药品监督管理局另行规定 以往发布的有关麻醉药品、精神药品经营管理规定
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
麻醉药品药用原植物的种植 麻醉药品和精神药品的实验研究 麻醉药品和精神药品生产、经营 麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动 麻醉药品和精神药品书籍出版
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