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血药浓度和AUC与剂量不成正比 药物消除动力学是非线性的 剂量增加，消除半衰期延长 剂量增加，消除半衰期缩短 药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化
治疗指数低、安全范围窄，毒性反应强的药物 药代动力学个体差异大的药物 具有非线性动力学特性的药物 治疗浓度与中毒浓度很接近的药物 短期服用、局部使用不易吸收进入体内的药物
非线性药物动力学模型 统计矩模型 生理药物动力学模型 药动-药效链式模型 隔室模型
具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度 药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的 消除半衰期随剂量增加而延长 AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程
非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长 药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系 具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等 在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关 药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
治疗指数高的药物 安全范围窄的药物 毒副作用强的药物 具有非线性药代动力学特征的药物 具有线性药代动力学特征的药物
消除动力学为非线性，有酶(载体)参与 当剂量增加，消除半衰期延长 AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比 多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等 其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
安全范围窄的药物 毒副作用强的药物 治疗指数低的药物 具有线性药物动力学特征的药物 具有非线性药物动力学特性的药物
治疗指数低,毒性大的药物 中毒症状容易与疾病本身的症状混淆的药物 局部吸入用药 临床效果不易很快被察觉的药物 具有非线性动力学特征的药物
隔室模型 非线性药物动力学模型 统计矩模型 生理药物动力学模型 药动-药效链式模型
安全范围窄的药物 治疗指数高的药物 具有非线性药代动力学特征的药物 具有线性药代动力学特征的药物 毒副作用强的药物
均稳态血药浓度与剂量成正比 AUC与剂量不成正比 药物消除半衰期随剂量增加而延长 药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的 其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响
药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的 当剂量增加时，消除半衰期延长 AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程 以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠
安全范围较宽的药物 治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物 毒副作用较弱的药物 具有非线性药物动力学特征的药物 具有线性药物动力学特征的药物
具有非线性药物动力学特征的药物 安全范围较宽、治疗指数较高的药物 具有线性药物动力学特征的药物 毒副作用较弱的药物 治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物
低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长 低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线 高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比 高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变 高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
局部吸入用药 治疗指数低、毒性大的药物 中毒症状容易和疾病本身的症状混淆的药物 临床效果不易很快被察觉的药物 具有非线性动力学特征的药物
房室模型 药动一药效结合模型 非线性药物动力学模型 统计矩模型 生理药物动力学模型
低浓度下 ,表现为线性药物动力学特征 :剂量增加 ,消除半衰期延长 低浓度下 ,表现为非线性药物动力学特征 :不同剂量的血药浓度时间曲线 高浓度下 ,表现为非线性药物动力学特征 :AUC 与剂量不成正比 高浓度下 ,表现为线性药物动力学特征。剂量增加 ,半衰期不变 高浓度下 ,表现为非线性药物动力学特征 :血药浓度与剂量成正比
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