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染色体数目异常的基础主要是()

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染色体易位  染色体数目异常  染色体断裂  染色体倒置  染色体缺如  
性染色体数目异常  性染色体结构异常  单基因遗传病  多基因遗传病  常染色体数目异常  
染色体断裂  染色体易位  染色体数目异常  染色体倒置  染色体缺如  
常染色体结构异常的嵌合体  常染色体数目异常的嵌合体  性染色体结构异常的嵌合体  性染色体数目异常的嵌合体  常染色体三体综合征  
常染色体结构异常  常染色体数目异常的嵌合体  性染色体结构异常  性染色体数目异常的嵌合体  性染色体结构异常的嵌合体  
染色体断裂  染色体缺失  染色体易位  染色体数目异常  染色体倒位  
绝大多数是由于父母一方染色体异常引起的  对于先天性染色体疾病可以进行有效的治疗  染色体异常指的是染色体数目异常  产前诊断是染色体疾病二级预防的主要方法  
基因重组   基因突变   染色体数目变异   染色体结构变异  
单基因遗传  常染色体数目异常  性染色体数目异常  多基因遗传  染色体缺失  
性染色体数目异常  性染色体结构异常  单基因遗传病  多基因遗传病  常染色体数目异常  
基因重组  基因突变   染色体数目加倍  染色体数目减半  
染色体的结构畸变不引起畸形  染色体数目减少常见于单体型  染色体数目的增多多见于三体型  包括染色体数目的异常和染色体结构异常  

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