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国家食品药品监督管理局 疫苗销售地省级药品监督管理部门 甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门 甲药品批发企业 乙药品生产商
一级召回 二级召回 三级召回 四级召回 五级召回(分隔符)根据《药品召回管理办法》
每日报告 每2日报告 每3日报告 每7日报告 每10日报告
每日报告 每2日报告 每3日报告 每7日报告 每10日报告
每日报告 每2日报告 每3日报告 每7日报告 每10日报告
药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回 药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案 药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况 药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁，但应当有详细的记录 药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
国家食品药品监督管理局 所在地省级药品监督管理部门 国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门 药品生产企业
7日 5日 3日 2日 每日(分隔符)根据《药品召回管理办法》
国家食品药品监督管理局 所在地省级药品监督管理部门 国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门 药品生产企业
7日 5日 3日 2日 每日(分隔符)根据《药品召回管理办法》
一级召回 二级召回 三级召回 四级召回 五级召回(分隔符)根据《药品召回管理办法》
7日 5日 3日 2日 每日(分隔符)根据《药品召回管理办法》
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