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3个点(不包括试剂空白),0.03~0.7 5个点(包括试剂空白),0.03~0.3 5个点(包括试剂空白),0.1~1.0 5个点(包括试剂空白),0.03~0.7 5个点(不包括试剂空白),0.1~1.0
反应速度下降型的试剂空白吸光度应在1.5左右 反应速度上升型的试剂空白吸光度越低越好 试剂空白的酶促反应时间曲线应平坦,吸光度变化应ΔA/min≤0.001 延迟期、线性反应期与设定的实验参数要相符 酶促反应速度曲线的斜率要小,否则灵敏度下降
吸光度下降型的反应,试剂空白吸光度应在0.5左右 吸光度上升型的试剂空白吸光度越高越好 试剂空白的时间反应曲线应平坦,吸光度变化(△A/min)应≤0.01 延迟期、线性反应期与设定的实验参数要相符 观察时间反应曲线的斜率,通过定值血清,分析试剂盒的准确度
试剂空白的吸光度应低于规定标准 试剂空白的反应速度时间曲线应平坦,且无明显波动 反应达到平衡的时间应在读取测定吸光度的时间之前 反应达到平衡后,吸光度最大并维持不变 反应速度时间曲线的斜率要大,大而灵敏
反应速度下降型的试剂空白吸光度应在1.5左右 反应速度上升型的试剂空白吸光度越低越好 试剂空白的酶促反应时间曲线应平坦,吸光度变化应ΔA/min≤0.001 延迟期、线性反应期与设定的实验参数要相符 酶促反应速度曲线的斜率要小,否则灵敏度下降
3个点(不包括试剂空白),0.03~0.7 5个点(包括试剂空白),0.03~0.7 5个点(包括试剂空白),0.03~0.3 5个点(不包括试剂空白),0.1~1.0 5个点(包括试剂空白),0.1~1.0
吸光度下降型的反应,试剂空白吸光度应在1.5左右 吸光度上升型的试剂空白吸光度越低越好 试剂空白的时间反应曲线应平坦,吸光度变化(△A/min)应≤0.001 延迟期,线性反应期与设定的实验参数要相符 观察时间反应曲线的斜率,通过定值血清,分析试剂盒的灵敏度
以纯水作参比,吸光度扣除试剂空白 以纯水作参比,吸光度扣除缸差 以试剂空白作参比 以试剂空白作参比,吸光度扣除缸差
试剂空白的吸光度应低于规定标准 试剂空白的反应速度时间曲线应平坦,且无明显波动 反应达到平衡的时间应在读取测定吸光度的时间之前 反应达到平衡后,吸光度最大并维持不变 反应速度时间曲线的斜率要大,大而灵敏
吸光度下降型的反应,试剂空白吸光度应在0.5左右 吸光度上升型的试剂空白吸光度越高越好 试剂空白的时间反应曲线应平坦,吸光度变化(△A/min)应≤0.01 延迟期、线性反应期与设定的实验参数要相符 观察时间反应曲线的斜率,通过定值血清,分析试剂盒的准确度
试剂在使用过程中做的试剂空白吸光度 只有在终点法测定时采用 在反应温度下试剂自身吸光度随时间的变化 在结果计算时可忽略不计 其改变会使测定结果偏低
以纯水作参比,吸光度扣除试剂空白 以纯水作参比,吸光度扣除缸差 以试剂空白作参比 以试剂空白作参比,吸光度扣除缸差
将溶剂盛装在石英吸收池内,以空气为空白,测定其吸光度 将溶剂盛装在玻璃吸收池内,以水为空白,测定其吸光度 将溶剂盛装在与样品池相同的参比池内,调节仪器,使透光率为100%,然后测定样品池的吸光度 将溶剂盛装在玻璃吸收池内,以空吸收池为空白,测定其吸光度 将溶剂装在吸收池内,以水为空白,测定其吸光度,然后从样品吸收中减去空白样品吸光度
反应速度下降型的试剂空白吸光度应在1.5左右 反应速度上升型的试剂空白吸光度越低越好 试剂空白的酶促反应时间曲线应平坦,吸光度变化应ΔA/min≤0.001 延迟期、线性反应期与设定的实验参数要相符 酶促反应速度曲线的斜率要小,否则灵敏度下降