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试剂空白的吸光度是否符合规定标准 试剂空白的时间反应曲线应平坦，且无明显波动 反应能在读取测定吸光度的时间之前达到平衡 反应达到平衡后，吸光度最大并维持不变 液体试剂的pH应符合标准规定
反应速度下降型的试剂空白吸光度应在1.5左右 反应速度上升型的试剂空白吸光度越低越好 试剂空白的酶促反应时间曲线应平坦，吸光度变化应ΔA/min≤0.001 延迟期、线性反应期与设定的实验参数要相符 酶促反应速度曲线的斜率要小，否则灵敏度下降
物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数 化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位 生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测 B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用 灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
反应速度下降型的试剂空白吸光度应在1.5左右 反应速度上升型的试剂空白吸光度越低越好 试剂空白的酶促反应时间曲线应平坦，吸光度变化应ΔA/min≤0.001 延迟期、线性反应期与设定的实验参数要相符 酶促反应速度曲线的斜率要小，否则灵敏度下降
适用于酶活性的测定 是在反应达到平衡时进行连续观察 是在反应呈线性期进行连续观察 连续监测法又称速率法 连续监测法即零级反应速率法
改变酶反应温度 改变监测时间长短 改变底物浓度 改变标本稀释度 改变酶反应的pH值
适用于酶活性的测定 是在反应达到平衡时进行连续观察 是在反应呈线性期进行连续观察 连续监测法又称速率法 连续监测法又称动态分析法
物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数 化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位 生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测 B-D试验，预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用 灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
吸光度下降型的反应，试剂空白吸光度应在1.5左右 吸光度上升型的试剂空白吸光度越低越好 试剂空白的时间反应曲线应平坦，吸光度变化(△A/min)应≤0.001 延迟期,线性反应期与设定的实验参数要相符 观察时间反应曲线的斜率，通过定值血清，分析试剂盒的灵敏度
物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数 化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位 生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测 B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用 灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
是在反应达到平衡时进行连续观察 是在反应呈线性期进行连续观察 适用于酶活性的测定 连续监测法又称速率法 连续监测法又称动态分析法
反应速度下降型的试剂空白吸光度应在1.5左右 反应速度上升型的试剂空白吸光度越低越好 试剂空白的酶促反应时间曲线应平坦，吸光度变化应ΔA/min≤0.001 延迟期,线性反应期与设定的实验参数要相符 酶促反应速度曲线的斜率要小，否则灵敏度下降
吸光度下降型的反应，试剂空白吸光度应在0.5左右 吸光度上升型的试剂空白吸光度越高越好 试剂空白的时间反应曲线应平坦，吸光度变化(△A／min)应≤0.01 延迟期、线性反应期与设定的实验参数要相符 观察时间反应曲线的斜率，通过定值血清，分析试剂盒的准确度
改变标本稀释度 改变监测时间长短 改变底物浓度 改变酶反应温度 改变酶反应的pH值
试剂空白的吸光度是否符合规定标准 试剂空白的时间反应曲线应平坦，且无明显波动 反应能在读取测定吸光度的时间之前达到平衡 反应达到平衡后，吸光度最大并维持不变 为上升型曲线
是在反应达到平衡时进行连续观察 是在反应呈线性期进行连续观察 适用于酶活性的测定 连续监测法又称速率法 连续监测法即零级反应速率法
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