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肌内注射吸收比口服快 易透过胎盘但胎儿比母体血药浓度低 消除半衰期长,但无蓄积作用 对心血管抑制轻,但起效慢效果不如硫喷妥钠 剂量偏大引起兴奋躁动应用毒扁豆碱拮抗无效
肌内注射吸收比口服快 虽脂溶性高,但胎儿和母体血药浓度相似 消除半衰期长,单次用药维持时间长 对心血管抑制较轻,但起效慢,效果不如硫喷妥钠 剂量偏大引起兴奋躁动应用毒扁豆碱拮抗无效
起效慢 血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除 药物浓度个体差异大 口服吸收慢不规则 肝代谢产物有活性
肺为快速机制,肾和肝为慢速机制 快速机制起效快消退快,慢速机制起效慢消退也慢 由于两种机制存在时间差,纠治时易致发生"矫枉过正" 复合型酸碱平衡失常多由于代偿机制过度活跃所致 同时出现酸中毒和碱中毒称为复合型酸碱紊乱
舌下或直肠给药吸收少,起效慢 药物从胃肠道吸收主要是被动转运 药物吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程 弱碱性在碱性环境中易吸收 皮肤给药脂溶性药物易吸收
肌内注射吸收比口服快 虽脂溶性高但胎儿和母体血药浓度相似 消除半衰期长,单次用药维持时间长 对心血管抑制轻,但起效慢效果不如硫喷妥钠 剂量偏大引起兴奋躁动应用毒扁豆碱拮抗无效
肺为快速机制,肾和肝为慢速机制 快速机制起效快消退快,慢速机制起效慢消退也慢 由于两种机制存在时间差,纠治时易致发生矫枉过正 复合型酸碱平衡失常多由于代偿机制过度活跃所致 同时出现酸中毒和碱中毒称为复合型酸碱紊乱
口服吸收缓慢 肝内代谢转化慢 肝内代谢转化快 肾脏排泄速度快 待已合成的的甲状腺素消耗完后才能起效
作用持续时间长 效果确切完善 范围广 易发生低血压 起效慢
口服易吸收 能拮抗炎症介质的作用 直接松驰支气管等滑肌 减少炎症介质释放 起效慢
起效快、维持时间长 起效慢、维持时间长 起效快、维持时间短 起效慢、维持时间短 无法确定
解热镇痛作用较强,抗炎作用较弱 口服吸收慢 半衰期长 胃肠反应较轻
口服给药自然、方便、安全、患者的顺应性好 起效慢,药物吸收易受食物以及患者生理条件的影响 生产成本高、生物利用度高 口服给药后药物一般通过胃肠道吸收进入体循环可作用于全身
眼部给药 舌下给药 呼吸道给药 经皮给药 口服给药
吸收快、半衰期长 吸收快、半衰期短 吸收慢、半衰期短 吸收慢、半衰期短