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延长某些药物的半衰期 避免肝肠循环 增强肝药酶活性 加快某些药物的代谢 加速自身代谢
药-时曲线下面积 清除率 消除半衰期 药峰浓度 表观分布容积
是指血药浓度降低一半所需的时间 血浆半衰期越长，给药的间隔时间越短 反映了药物消除的速度 药物的血浆半衰期越长，其疗效越好 血浆半衰期的长短是给药间隔时间的依据
药一时曲线下面积 清除率 消除半衰期 药峰浓度 表观分布容积
药物剂型或给药途径改变，半衰期也随之改变 药物的水溶性越大，表观分布容积越大 对于消除过程具有零级动力学的药物而言，其生物半衰期随剂量的增加而延长 亲脂性药物在肥胖者体内的表观分布容积较正常者小 速率常数越大，表明药物半衰期越长
非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长 药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系 具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等 在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关 药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
药时曲线下面积 清除率 消除半衰期 药峰浓度 表观分布容积
药时曲线下面积 清除率 消除半衰期 药峰浓度 表观分布客积
胃酸分泌减少，一些酸性药物解离减少，吸收增加 肝细胞合成清蛋白的能力降低，某些易与血浆蛋白结合的药物解离型浓度增高 脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少，某些药物分布容积减少 肾功能降低，当使用经肾排泄的药物时，易蓄积中毒 肝药酶合成减少，药物转化慢，半衰期延长
药－时曲线下面积 清除率 消除半衰期 药峰浓度 表观分布容积
50μg 100μg 150μg 200μg 250μg
某些药物半衰期延长 增强药酶活性或促进药酶合成 增强疗效 某些药物代谢加快 本身代谢加速
清除率 药-时曲线下面积 半衰期 表观分布容积 药峰浓度
胃酸分泌减少，一些酸性药物解离减少，吸收增加 肝细胞合成白蛋白的能力降低，某些易与血浆蛋白结合的药物游离型浓度增高 脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少，某些药物分布容积减小 当使用经肾排泄的药物时，易蓄积中毒 肝药酶合成减少，药物转化慢，半衰期延长
药时曲线下面积 清除率 消除半衰期 药峰浓度 袁观分布容积
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