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随机实验 双盲实验 开放实验 对照实验 随机,双盲,对照实验
随机分成试验组和对照组 随机,对照和盲法处理 多个单位参与 样本量要大 对照组应给予安慰剂或参照处理
药效学评价 药动学评价 药剂学评价 临床疗效评价 经济学评价
辛伐他汀 瑞舒伐他汀 阿托伐他汀 洛伐他汀 氟伐他汀
佛伐他汀 普伐他汀 阿托伐他汀 瑞舒伐他汀 洛伐他汀
等剂量的雷尼替丁 小剂量的雷尼替丁 大剂量的雷尼替丁 等剂量的雷尼替丁同类药 安慰剂
Ⅰ期临床试验 Ⅱ期临床试验 Ⅲ期临床试验 Ⅳ期临床试验 以上均不是
小剂量奥美拉唑 等剂量奥美拉唑 大剂量奥美拉唑 等剂量奥美拉唑同类药物 安慰剂
氟伐他汀 普伐他汀 辛伐他汀 匹伐他汀 瑞舒伐他汀
临床试验 多中心,大样本对照的临床试验 随机,双盲,对照的临床试验 多中心,双盲,对照的临床试验 多中心,大样本,随机,双盲,对照的临床试验
无对照系列的病例观察 设有对照组但未有随机分组方法 随机双盲临床试验 病例-对照试验 专家建议
临床试验 多中心、大样本对照的临床试验 随机、双盲、对照的临床试验 多中心、双盲、对照的临床试验 多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
对疗效评价病例数的选择来说,一般器质性疾病,病例数宜多;功能性疾病,病例数可少些 I2,I3期临床验证目的是观察药物的不良反应 临床疗效评价一般属于药物的Ⅳ期临床验证 疗效观察在双盲对照实验中,对照组给予已知对照药物 I2,I3期临床验证还要观察药物使用后患者的症状变化及对疾病过程的感觉程度
多中心,样本对照的临床试验 多中心,大样本,随机,双盲,对照的临床试验 临床经验 随机,双盲,对照的临床试验 多中心,随机,双盲,对照,数理统计的临床试验
多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验 多中心、大样本、双盲、对照的临床试验 多中心、小样本、随机、对照的临床试验 多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验 多中心、大样本、双盲、对照的临床试验