随机双盲对照的临床试验一般属于-X题卡

Ⅰ期临床试验的受试者都是健康志愿者 Ⅱ期临床试验是将药物用于患者志愿者，包括老人和儿童 Ⅲ期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验 Ⅳ期临床试验的患者同样需要经过严格选择和控制完成Ⅰ～Ⅳ期临床试验后才可提交报告，申请药品注册或上市许可

小样本多中心随机双盲对照

Ⅰ期临床试验 Ⅱ期临床试验 Ⅲ期临床试验 Ⅳ期临床试验

一个随机对照临床试验一个多中心随机对照临床试验一个多中心临床试验传统的文献综述随机对照临床试验的系统综述和 meta 分析

Ⅰ期临床试验 Ⅱ期临床试验 Ⅲ期临床试验 Ⅳ期临床试验以上均不是

I期临床试验 Ⅱ期临床试验 Ⅲ期临床试验 Ⅳ期临床试验临床研究

I2期临床试验 I3期临床试验 I1期临床试验 Ⅳ期临床试验生物等效性试验

Ⅰ期临床试验 Ⅱ期临床试验 Ⅲ期临床试验 Ⅳ期临床试验生物等效性试验

Ⅰ期临床试验 Ⅱ期临床试验 Ⅲ期临床试验 Ⅳ期临床试验

临床试验多中心,大样本对照的临床试验随机,双盲,对照的临床试验多中心,双盲,对照的临床试验多中心,大样本,随机,双盲,对照的临床试验

无对照系列的病例观察设有对照组但未有随机分组方法随机双盲临床试验病例－对照试验专家建议

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多中心双盲对照随机小样本

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多中心,样本对照的临床试验多中心,大样本,随机,双盲,对照的临床试验临床经验随机,双盲,对照的临床试验多中心,随机,双盲,对照,数理统计的临床试验

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随机、双盲对照的临床试验一般属于