你可能感兴趣的试题
该酶系存在于细胞的内质网中 在肝脏中的含量最为丰富 细胞色素P450酶系由血红蛋白类、黄素蛋白类及磷脂类3部分组成 细胞色素P450是一个蛋白超家族 命名方法用CYP代表除小鼠之外的所有物种的P450蛋白酶类
CYP2C CYP2E CYP3A CYP1A CYP2D
此酶系存在于微粒体中 催化羟化反应参与生物转化 过氧化氢是其正常产物之一 NADPH-细胞色素P450还原酶是酶系的组分 与体内一些活性物质的合成与灭活及外源性化合物的代谢有关
氧化酶系 结合酶系 水解酶系 细胞色素P450酶系 还原酶系
细胞色素P450氧化酶 FAD氧化酶 辅酶Ⅱ-细胞色素P450还原酶 黄嘌呤氧化酶 NADH-细胞色素b5还原酶
黄嘌呤氧化酶 醛氧化酶 醇脱氢酶 细胞色素P450酶 假性胆碱酯酶
普伐他汀 阿托伐他汀 洛伐他汀 瑞舒伐他汀 氟伐他汀
细胞色素P450氧化酶 FAD氧化酶 辅酶Ⅱ-细胞色素P450还原酶 黄嘌呤氧化酶 以上都不是
地高辛不经细胞色素P450酶代谢，以原形药物从肾脏排泄 地高辛通过激动Na+，K+-ATP酶增强心肌收缩力 地高辛口服生物利用度小于50% 地高辛消除半衰期为12h 地高辛静脉注射后作用持续时间为2~3h
地高辛不经细胞色素 P450 酶代谢 , 以原形药物从肾脏排泄 地高辛通过激动 Na+-K+ -ATP 酶增强心肌收缩力 地高辛口服生物利用度小于 50% 地高辛消除半衰期为 12h 地高辛静脉注射后作用持续时间为 2~3h
氟伐他汀 普伐他汀 辛伐他汀 匹伐他汀 瑞舒伐他汀
生物转化是药物消除的主要方式之一 主要的氧化酶是细胞色素P450酶 P450酶对底物具有高度的选择性 有些药物可抑制肝药酶的活性 P450酶的活性个体差异较大
与西咪替丁相同，与肝细胞色素P450亲合力弱小 与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁小 与西咪替丁不同，与肝脏细胞色素P450的亲合力较西米替丁小 与西咪替丁相同，与肝脏细胞色素P450的亲合力强大 与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁大
湘公网安备 43130202000226号