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药动学改变 药理效应改变 由药动学改变导致其药理改变 由药动学改变导致其药理效应改变 由药动学改变导致其作用类型改变
药物代谢减慢，清除率上升，半衰期缩短 经胆汁分泌排泄的药物排泄加快 血浆中结合型药物减少，游离型药物增多 药物分布容积减小 经肝代谢药物的药效与毒副作用降低
与血浆蛋白结合增多 分布容积减小 代谢加快 排泄加快 半衰期延长
生理学、药剂学、药化学方法和临床疗效方法给予评价 生理学、药效学、药动学方法和临床疗效方法给予评价 药效学、药动学、药化学方法和临床疗效方法给予评价 药效学、药剂学、药化学方法和临床疗效方法给予评价 药效学、药动学、药剂学方法和临床疗效方法给予评价
血浆中结合型药物增多，游离型药物减少 药物代谢减慢，清除率上升，半衰期缩短 经胆汁分泌排泄的药物排泄加快 药物分布容积增大 经肝代谢药物的药效与毒副作用降低
药物吸收影响 药物体内分布影响 药物代谢影响 药效学改变 药动学改变
首过效应降低 血浆蛋白结合率降低 生物利用度降低 代谢减少 胆汁排泄减少
药效学 药动学 药效学、药动学、药剂学、临床疗效 药剂学 临床疗效
半衰期缩短，血药浓度降低 半衰期延长，血药浓度增高 药物效应不变 药物效应增强 药物效应减弱
主要在肝内代谢清除的药物，生物利用度提高 需要肝脏生物转化的前体药物，药效降低 蛋白结合率高的药物，血中游离药物浓度增加 首过消除明显的药物，药理作用维持时间缩短 血胆汁酸和胆红素升高，血浆蛋白与药物结合的能力下降
半衰期缩短，血药浓度降低 半衰期延长，血药浓度增高 药物效应不变 药物效应增强 药物效应减弱
半衰期缩短，血药浓度降低 半衰期延长，血药浓度增高 药物效应不变 药物效应增强 药物效应减弱
药物代谢减慢，清除率下降，半衰期延长 经肝代谢药物的药效与毒副作用降低 药物分布容积减小 经胆汁分泌排泄的药物排泄加快 血浆中结合型药物增多，游离型药物减少
血浆中结合型药物增多，游离型药物减少 药物代谢减慢，清除率上升，半衰期缩短 经胆汁分泌排泄的药物排泄减慢 药物分布容积减小 经肝代谢药物的药效与毒副作用降低
药物的半衰期缩短 药物的生物转化减慢 血浆中结合型药物减少，游离型药物增多 药物排泄减慢 药物分布容积增大
正常维持剂量的 100% 正常维持剂量的 75% 正常维持剂量的 50% 正常维持剂量的 25%且根据药效和毒性调整剂量 使用经临床试验证实安全性好或药动学不受肝功能影响或可进行有效监测的药物
药动学 药效学 药效学、药动学、药剂学、临床疗效 药剂学 临床疗效
血浆中结合型药物减少，游离型药物增多 药物生物转化减慢 药物代谢减慢 药物分布容积减小 经肝代谢药物的药效与毒副作用升高
药物作用改变 药理效应改变 由药动学改变导致其药理改变 由药动学改变导致其药理效应改变 由药动学改变导致其作用类型改变
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