关于肝功能不全时药动学或药效学改变的说法，错误的是（）

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药动学改变药理效应改变由药动学改变导致其药理改变由药动学改变导致其药理效应改变由药动学改变导致其作用类型改变

药物代谢减慢，清除率上升，半衰期缩短经胆汁分泌排泄的药物排泄加快血浆中结合型药物减少，游离型药物增多药物分布容积减小经肝代谢药物的药效与毒副作用降低

与血浆蛋白结合增多分布容积减小代谢加快排泄加快半衰期延长

生理学、药剂学、药化学方法和临床疗效方法给予评价生理学、药效学、药动学方法和临床疗效方法给予评价药效学、药动学、药化学方法和临床疗效方法给予评价药效学、药剂学、药化学方法和临床疗效方法给予评价药效学、药动学、药剂学方法和临床疗效方法给予评价

主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低药物的血浆蛋白结合率下降口服阿司匹林后血药浓度上升口服普萘洛尔后生物利用度增强可使可待因的效应降低

血浆中结合型药物增多，游离型药物减少药物代谢减慢，清除率上升，半衰期缩短经胆汁分泌排泄的药物排泄加快药物分布容积增大经肝代谢药物的药效与毒副作用降低

药物吸收影响药物体内分布影响药物代谢影响药效学改变药动学改变

首过效应降低血浆蛋白结合率降低生物利用度降低代谢减少胆汁排泄减少

半衰期缩短，血药浓度降低半衰期延长，血药浓度增高药物效应不变药物效应增强药物效应减弱

主要在肝内代谢清除的药物，生物利用度提高需要肝脏生物转化的前体药物，药效降低蛋白结合率高的药物，血中游离药物浓度增加首过消除明显的药物，药理作用维持时间缩短血胆汁酸和胆红素升高，血浆蛋白与药物结合的能力下降

半衰期缩短，血药浓度降低半衰期延长，血药浓度增高药物效应不变药物效应增强药物效应减弱

半衰期缩短，血药浓度降低半衰期延长，血药浓度增高药物效应不变药物效应增强药物效应减弱

药物代谢减慢，清除率下降，半衰期延长经肝代谢药物的药效与毒副作用降低药物分布容积减小经胆汁分泌排泄的药物排泄加快血浆中结合型药物增多，游离型药物减少

血浆中结合型药物增多，游离型药物减少药物代谢减慢，清除率上升，半衰期缩短经胆汁分泌排泄的药物排泄加快药物分布容积减小经肝代谢药物的药效与毒副作用增强

血浆中结合型药物增多，游离型药物减少药物代谢减慢，清除率上升，半衰期缩短经胆汁分泌排泄的药物排泄减慢药物分布容积减小经肝代谢药物的药效与毒副作用降低

药物的半衰期缩短药物的生物转化减慢血浆中结合型药物减少，游离型药物增多药物排泄减慢药物分布容积增大

正常维持剂量的 100% 正常维持剂量的 75% 正常维持剂量的 50% 正常维持剂量的 25%且根据药效和毒性调整剂量使用经临床试验证实安全性好或药动学不受肝功能影响或可进行有效监测的药物

药物作用改变药理效应改变由药动学改变导致其药理改变由药动学改变导致其药理效应改变由药动学改变导致其作用类型改变