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女婴,足月顺产,出生体重3300g,生后2天血清总胆红素299μmol/L。在检查黄疸原因时首选治疗方案是()
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贵州住院医师儿科《儿科住院医师综合练习》真题及答案
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患儿出生6天足月儿体重3300g生后第3天出现黄疸现体温37℃一般情况好WBC12×10/LALT正
新生儿溶血症
生理性黄疸
新生儿肝炎
G-6-PD缺乏症
先天性胆道闭锁
患儿出生6天足月儿体重3300g生后第3天出现黄疸现体温37℃一般情况好WBC12×109/LALT
新生儿溶血症
生理性黄疸
新生儿肝炎
G-6-PD缺乏症
先天性胆道闭锁
女婴足月顺产出生体重3200g生后48小时血清总胆红素297.5μmol/L在检查黄疸原因时首选治疗
光照疗法
换血
口服苯巴比妥
白蛋白输注
输血浆
女婴足月顺产出生体重3.2kg生后48h血清总胆红素297.5μmol/L在检查黄疸原因时首选治疗方
光照疗法
换血
口服苯巴比妥
白蛋白输注
输血浆
女婴足月顺产10天出生体重3kg母乳喂养一般情况可生后第3天出现皮肤黄染近2天加重肝功能血清总胆红素
新生儿肝炎
新生儿溶血病
新生儿母乳性黄疸
新生儿生理性黄疸
新生儿败血症
患儿出生6天足月儿体重3300g生后第3天出现黄疸现体温37℃一般情况好WBC12×109/LALT
新生儿溶血症
生理性黄疸
新生儿肝炎
G-6-PD缺乏症
先天性胆道闭锁
男婴足月顺产出生体重3500g生后36h血清总胆红素297.5umol/L以间接胆红素为主首先的治疗
口服苯巴比妥
换血
输血浆
光照疗法
输注白蛋白
患儿出生6天足月儿体重3300g生后第3天出现黄疸现体温37℃一般情况好WBC12×10/LALT正
新生儿溶血症
生理性黄疸
新生儿肝炎
G-6-PD缺乏症
先天性胆道闭锁
男婴足月顺产出生体重3500g生后36h血清总胆红素297.5μmol/L以间接胆红素为主首选的治疗
口服苯巴比妥
换血
输血浆
光照疗法
输注白蛋白
女婴足月顺产出生体重3200g生后48小时血清总胆红素297.5μmol/L在检查黄疸的原因时首选的
光照疗法
换血
口服苯巴比妥
白蛋白输注
输血浆
男婴足月顺产出生体重3500g生后36h血清总胆红素297.5μmol/L以间接胆红素为主首选的治疗
口服苯巴比妥
换血
输血浆
光照疗法
输注白蛋白
女婴足月顺产出生体重3200g生后48h血清总胆红素297.5μmol/L在检查黄疸原因尚未明确诊断
光照疗法
换血
口服苯巴比妥
白蛋白输注
输血浆
患儿出生6天足月儿体重3300g生后第3天出现黄疸现体温37℃一般情况好WBC12x10/LALT正
生理性黄疸
G-6-PD缺乏症
新生儿溶血症
新生儿肝炎
先天性胆道闭锁
女婴足月顺产出生体重3200g生后48小时血清总胆红素297.5μmol/L在检查黄疸原因时首选的治
换血
光照疗法
输血浆
白蛋白输注
口服苯巴比妥
女婴足月顺产出生体重3200g生后48h血清总胆红素297.5μmol/L在检查黄疸原因时首选治疗方
光照疗法
换血
口服苯巴比妥
清蛋白输注
输血浆
患儿女2天第一胎第一产足月顺产出生体重3200g生后48小时血清总胆红素297.5μmol/L在检查
换血
口服苯巴比妥
光照疗法
清蛋白输注
输血浆
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21-三体综合征患儿的确诊需经
男孩3岁生长发育迟钝体型矮小体态肥胖面容丰满腹部隆起生后有4~5次晨起发生惊厥当时查血糖为2.2mmol/L血乳酸增高肝肋下5cm质硬血清GPT正常脾肋下1cmX线见骨质疏松及骨骺出现延迟其可能的诊断是
下述不是21-三体综合征特殊面容的是
先天性卵巢发育不全综合征最常见的心脏畸形是
35岁以上的妇女因其子代先天愚型发生率高怀孕时应做哪些检查最好
除下列哪项外均可为21-三体综合征的核型
21-三体综合征除特殊面容外其他常见的畸形为
男孩4岁体格矮小肥胖多次发生晨起的低血糖性惊厥肝肋下5cm质硬GPT
脆性X染色体综合征早期应用下列哪种药物治疗可改善症状
男孩10岁患肝豆状核变性其神经系统病变的最主要特点是
苯丙酮尿症神经系统表现主要为
男孩5岁生后见生长发育落后1岁独坐2岁才能扶走会叫爸爸妈妈视物困难体检有白内障肝肋下2cm质硬肝功能检查异常半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶活性完全缺失下列哪项诊断成立
苯丙酮尿症患儿通常在什么时候出现临床症状
男孩3个月拟诊为半乳糖血症其发病机制最主要的是
21-三体综合征是
粘多糖病中下列哪一类型最为常见
男婴5个月因发热2天呕吐神萎1天急诊入院体检失水明显皮肤色素深阴茎较同龄儿大测血清电解质钠125mmol/L氯90mmol/L后明确其为最常见类型的先天性肾上腺皮质增生症此病是哪个酶缺陷
男孩10岁系先天性睾丸发育不全综合征其染色体检查除下列哪项外均可为其核型表现
基因组是指哪种染色体中所具有的遗传信息
下列哪项检查可明确诊断粘多糖病
发病率高死亡率最高的时期是
苯丙酮尿症的诊断需作下列哪项检查
21-三体综合征再发风险为100%的父母核型是
下列哪一类型糖原累积症不属于常染色体隐性遗传
典型苯丙酮尿症的发病机理为
先天性愚型男孩染色体核型为48xy-14+t14q21q经检查证明其母为平衡易位携带者其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为
哪项不是性连锁隐性遗传的特征
女孩12岁系患Turner综合征下列核型中哪种最常见
21-三体综合征与先天性甲状腺功能减低症的面容特征不同的是
苯丙酮尿症的临床表现不包括下列哪项
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