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半乳糖血症是受常染色体上的一对遗传因子控制的隐性遗传病.某家庭中双亲表现正常,但生了一个患该病的孩子.他们又生了一个表现正常的孩子,其携带该病致病基因的概率是(  )A.3/4B.2/3 C.1/3...

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常染色体隐性遗传  多基因遗传病  X连锁隐性遗传  X连锁显性遗传  染色体畸变遗传病  
X.染色体上显性遗传  常染色体上显性遗传  X.染色体上隐性遗传  常染色体上隐性遗传  
该病的遗传方式是常染色体隐性遗传   带有致病基因的男性个体不一定患病   10为杂合体的几率为2/3   若14与一患者婚配,所生儿子患病的几率为1/3  
X染色体上显性遗传   常染色体上显性遗传   X染色体上隐性遗传   常染色体上隐性遗传  
该病的遗传方式是常染色体隐性遗传  带有致病基因的男性个体不一定患病  10为杂合体的几率为2/3  若14与一患者婚配,所生儿子患病的几率为1/3  
a控制,某正常学生的双亲均有此病,则此遗传病的遗传方式及该生双亲的遗传因子组合最可能是 ( ) A.显性遗传Aa×Aa   隐性遗传Aa×Aa   显性遗传aa×Aa   隐性遗传Aa×aa  
该病的遗传方式是常染色体隐性遗传   带有致病基因的男性个体不一定患病   10为杂合子的几率为2/3   若14与一患者婚配,所生儿子患病的几率为1/3  
伴X.染色体显性遗传   常染色体显性遗传   伴X.染色体隐性遗传   常染色体隐性遗传  
该病的遗传方式是常染色体隐性遗传   带有致病基因的男性个体不一定患病   10为杂合体的概率为2/3   若14与一患者婚配,所生儿子患病的概率为1/3  
该病的遗传方式是常染色体隐性遗传   带有致病基因的男性个体不一定患病   10为杂合子的几率为2/3   若14与一患者婚配,所生儿子患病的几率为1/3  
X染色体上显性遗传   常染色体上显性遗传    X染色体上隐性遗传   常染色体上隐性遗传  
常染色体显性遗传病  性染色体显性遗传病  常染色体隐性遗传病  性染色体阴性遗传病  常染色体共显性遗传病  
X染色体上显性遗传   常染色体上显性遗传   X染色体上隐性遗传   常染色体上隐性遗传  
常染色体上的显性遗传  常染色体上的隐性遗传  X.染色体上的显性遗传  X.染色体上的隐性遗传  
常染色体共显性遗传病  性染色体显性遗传病  常染色体隐性遗传病  性染色体阴性遗传病  

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