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遗传性因子ⅩⅢ缺乏症是

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APTT和PT均正常的情况见于

遗传性因子ⅩI3缺乏症凝血改变处于代偿阶段遗传性因子Ⅶ缺乏症无纤维蛋白原血症正常状态

血友病A又称为

血管性血友病 Rosenthal综合征遗传性FⅨ缺乏症遗传性抗血友病球蛋白缺乏症维生素K缺乏症

临床有出血症状而APTT和PT均正常的是

血友病血管性血友病遗传性ⅩⅢ因子缺乏症 DIC 依赖维生素K因子缺乏症

临床有出血症状而APTT和PT均正常的是

血友病血管性血友病遗传性Ⅻ因子缺乏症 DIC 依K因子缺乏症

遗传方式为性连锁隐性遗传的是

血友病血管性血友病遗传性 Ⅻ 因子缺乏症 DIC 依 K 因子缺乏症

遗传性因子ⅩⅢ缺乏症

简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的试验诊断步骤

血友病排除试验显示BT和vWF:Ag正常可以排除

因子抑制物遗传性纤维蛋白原缺陷症血管性血友病遗传性因子Ⅷ缺乏症血小板减少性紫癜

APTT和PT均正常的情况见于

遗传性因子ⅩⅢ缺乏症凝血改变处于代偿阶段遗传性因子Ⅶ缺乏症无纤维蛋白原血症正常状态

常染色体显性遗传性疾病

血友病A 维生素K缺乏症 Ⅶ因子缺乏遗传性出血性毛细血管扩张症单纯性紫癜

临床有出血症状而APTT和PT均正常的是

血友病血管性血友病遗传性ⅩⅢ因子缺乏症 DIC 依K因子缺乏

简述遗传性因子Ⅻ缺乏症的诊断步骤

遗传方式为性连锁隐性遗传的是

血友病血管性血友病遗传性ⅩⅢ因子缺乏症 DIC 依赖维生素K因子缺乏症

由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是

血友病血管性血友病遗传性Ⅻ因子缺乏症 DIC 依K因子缺乏症

血友病排除试验显示BT和vWF://Ag正常可以排除

因子抑制物遗传性纤维蛋白原缺陷症血管性血友病遗传性因子Ⅻ缺乏症血小板减少性紫癜

简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的临床表现

血小板减少PT延长D-二聚体明显升高的是

血友病血管性血友病遗传性ⅩⅢ因子缺乏症 DIC 依赖维生素K因子缺乏症

临床有出血而APTT和PT正常时应首先怀疑

遗传性

因子缺乏症遗传性纤维蛋白原缺陷症血管性血友病依赖维生素K凝血因子缺乏症狼疮抗凝物质增多

遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的实验检查常表现为APTT____________PT_________

由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是

血友病血管性血友病遗传性ⅩⅢ因子缺乏症 DIC 依赖维生素K因子缺乏症

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