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镇痛作用强于解热镇痛抗炎药 镇痛机制与前列腺素有关 镇痛机制与阿片受体有关 对慢性持续性钝痛效果好 可用于头痛、月经痛等、分娩痛
由于作用机制不同而互补 镇痛作用相加或协同 每种药物的剂量减小 达到最大效应时副作用相应小幅增加 达到最大的效应／副作用比
臭氧能拮抗炎症因子的释放、扩张血管、改善血流、减轻局部的渗出、水肿而发挥抗感染作用 同时臭氧能抑制前列腺素、缓激肽及致痛复合物的合成与释放，中和白介素可溶性受体 抑制α-干扰素，α-肿瘤坏死因子释放，增加β1-转移因子的释放 臭氧能通过提高局部氧浓度发挥抗感染作用 氧自由基在外周和脊髓均有致痛作用，而自由基清除剂如SOD、维生素E则可拮抗此致痛作用
镇痛作用强大 作用机制与激动阿片受体有关 反复多次应用易产生耐受性及成瘾性 镇痛的同时可产生意识丧失 又称麻醉性镇痛药
臭氧能拮抗炎症因子的释放、扩张血管、改善血流、减轻局部的渗出、水肿而发挥抗感染作用 同时臭氧能抑制前列腺素、缓激肽及致痛复合物的合成与释放，中和白介素可溶性受体 抑制干扰素，肿瘤坏死因子释放，增加81转移因子的释放 臭氧能通过提高局部氧浓度发挥抗感染作用 氧自由基在外周和脊髓均有致痛作用，而自由基清除剂如SOD、维生素E则可拮抗此致痛作用
阻断传入神经的冲动传导 降低感觉纤维感受器的敏感性 阻止炎症时PG的合成 激动阿片受体 以上都不是
延胡索乙素镇痛作用最强 镇痛作用强于复方阿司匹林 镇痛作用高峰均在半小时内出现，维持约2小时 对钝痛作用优于锐痛 镇痛机制是阻断脑内胆碱受体，使纹状体谷氨酸脑啡肽含量增加
由于作用机制不同而互补 镇痛作用相加或协同 每种药物的剂量减小 达到最大效应时副作用相应小幅增加 达到最大的效应／副作用比
臭氧局部注射后可直接作用于神经末梢，刺激抑制性中间神经元释放脑啡肽等物质而达到镇痛作用 氧自由基在外周和脊髓均有致痛作用，而自由基清除剂如SOD、维生素 臭氧局部注射后刺激抗氧化酶的过度表达，通过清除氧自由基镇痛 炎症过程中的炎症因子能发挥致痛作用，臭氧通过抗感染作用镇痛 臭氧能通过提高局部氧浓度发挥镇痛作用
阻断传入神经的冲动传导 降低感觉纤维感受器的敏感性 阻止炎症时PG的合成 激动阿片受体 以上都不是
氧化髓核内的蛋白多糖 抗感染作用 抑制前列腺素、缓激肽及致痛复合物的合成与释放 镇痛作用 杀菌作用
作用机制与激动阿片受体有关 镇痛作用强大 又称麻醉性镇痛药 镇痛的同时可使意识丧失 反复多次应用易产生耐受性及成瘾性
臭氧局部注射后可直接作用于神经末梢，刺激抑制性中间神经元释放脑啡肽等物质而达到镇痛作用 氧自由基在外周和脊髓均有致痛作用，而自由基清除剂如SOD、维生素E则可拮抗此致痛作用 臭氧局部注射后刺激抗氧化酶的过度表达，通过清除氧自由基镇痛 炎症过程中的炎症因子能发挥致痛作用，臭氧通过抗感染作用镇痛 臭氧能通过提高局部氧浓度发挥镇痛作用
臭氧能通过提高局部氧浓度发挥抗感染作用 臭氧能拮抗炎症因子的释放、扩张血管、改善血流、减轻局部的渗出、水肿而发挥抗感染作用 抑制α-干扰素，α-肿瘤坏死因子释放，增加β1-转移因子的释放 同时臭氧能抑制前列腺素、缓激肽及致痛复合物的合成与释放，中和白介素可溶性受体 氧自由基在外周和脊髓均有致痛作用，而自由基清除剂如SOD、维生素E则可拮抗此致痛作用
延胡索乙素镇寤作用最强 镇痛作用强于复方阿司匹林 镇痛作用高峰均在半小时内出现，维持约 2小时 对钝痛作用优于锐痛 镇痛机制是阻断脑内胆碱受体，使纹状体谷氨酸脑啡肽含量增加
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