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运动神经元病(ALS)较少出现

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试述运动神经元病的鉴别诊断

运动神经元病临床特征__________________________

运动神经元病分为几型

运动神经元病的主要治疗原则是什么?

运动神经元病的病因及发病机制是什么?

什么是运动神经元病

诊断脊髓压迫症应当除外运动神经元病运动神经元病不会出现

手部肌肉萎缩无力下肢肌张力升高手部肌肉颤动两下肢病理征阳性传导束性感觉障碍

运动神经元病临床上兼有上和或下运动神经元的体征表现为肌无力肌萎缩感觉障碍等症状及体征

运动神经元病临床上兼有上和或下运动神经元的体征表现为肌无力肌萎缩感觉障碍等症状及体征

运动神经元病MND

运动神经元病不累及

小脑普肯耶细胞脑神经运动核大脑皮层运动神经元锥体束前角细胞

运动神经元病需要与哪些疾病相鉴别

运动神经元病的诊断标准

下列哪种运动神经元病的患者存活时间相对最长

散发性ALS 家族性ALS 婴儿型脊肌萎缩进行性延髓麻痹原发性侧束硬化

运动神经元病常需与以下哪些疾病鉴别

脊肌萎缩症脊髓性脊椎病多灶性运动神经元病脊髓空洞症良性肌束震颤

运动神经元病分为四型____________________________________

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