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Ⅲ类抗心律失常药物 延长动作电位时间，延长有效不应期 广谱抗心律失常作用 可用于房室传导阻滞患者 具有非选择性的α和β受体阻滞作用
降低O相上升最大速率 延长APD和ERP，延长APD作用更为明显 适度阻滞钠通道 降低膜反应性 减少异位起搏细胞4相Na
内流而降低自律性
抑制Na+内流和促进K+外流 减慢O相除极化速度 延长APD和ERP 降低膜反应性 适度阻滞钠通道
调节胃肠运动 抗心律失常 抗消化性溃疡 镇痛 促进胆囊收缩
适度阻滞钠通道 降低0相上升最大速率 延长APD和ERP，延长APD作用更为明显 降低膜反应性 减少异位起搏细胞4相Na+内流而降低自律性
适度阻滞钠通道 减慢 0 相去极化速度 延长 APD 和 ERP 降低膜反应性 抑制 Na 内流和促进 K 外流
助消化 抗心肌缺血 抗心律失常 镇咳 调解脂质代谢
代表药物是美西律和利多卡因 属于适度钠离子通道阻断剂 可明显的减慢传导 可缩短复极化，提高颤动阈值 延长APD及ERP，抑制钾外流
减慢O相除极化速度 降低膜反应性 抑制Na
内流和促进K外流 延长APD和ERP 适度阻滞钠通道
抗心肌缺血 抗心律失常 扩血管，降血压 改善血液流变性 保肝利胆
口服首关效应明显 轻度阻滞钠通道 属于Ⅰb类抗心律失常药 主要在肝脏代谢 适用于室上性心律失常
抗病原微生物 抗内毒素 抗炎、解热 增强免疫 抗心律失常
Ⅰ类抗心律失常药能阻断心肌细胞膜快钠通道，抑制4相Na内流，降低自律性，减慢0相除极和减慢传导。 Ⅱ类抗心律失常药能阻断心脏β受体，降低窦房结、房室结和传导组织的自律性，减慢传导，延长动作电位时程和有效不应期 Ⅲ类抗心律失常药主要延长心房肌、心室肌及传导组织的动作电位时程和有效不应期，对自律性无明显影响 Ⅳ类抗心律失常药阻滞心肌慢钙通道，抑制胞外Ca内流，减慢房室结传导，消除房室结区的折返激动 ⅠA类抗心律失常药对室上性心律失常疗效较好；ⅠB类和ⅠC类对室性心律失常作用较强
松弛平滑肌 抑制腺体分泌 兴奋中枢 降低眼内压 加快心率，对抗心律失常
本品属于Ia类抗心律失常药 属于Ⅱ类抗心律失常药 属于Ⅲ类抗心律失常药 阻止心肌细胞膜Na+通道 无α、β受体拮抗作用
普萘洛尔适用于交感神经过度兴奋导致的各种心律失常 普罗帕酮属于Ic类抗心律失常药 奎尼丁可引起心室颤动 利多卡因是广谱抗心律失常药 胺碘酮是广谱抗心律失常药
Ia类抗心律失常药 Ib类抗心律失常药 Ic类抗心律失常药 Ⅱ类抗心律失常药 Ⅲ类抗心律失常药
Ⅱ类抗心律失常药 Ⅲ类抗心律失常药 Ia类抗心律失常药 Ib类抗心律失常药 Ic类抗心律失常药
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