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除另有规定外，注射剂容器应足够透明，以便内容物的检视 混悬性注射剂允许有可见沉淀，但振摇时应容易分散均匀 乳状液型注射剂允许出现相分离，但振摇时应分散均匀 注射用无菌粉末的标签或说明书标明其中所用辅料的名称 注射剂所用辅料中若有抑菌剂，在标签或说明书上应标明抑菌剂的种类和浓度
制备过程复杂 中药注射剂易产生刺激 中药注射剂的澄明度易出现问题 不溶于水的药物不能制成注射剂 可以制成乳剂型注射剂
除另有规定外，注射剂容器应足够透明，以便内容物的检视 混悬型注射剂允许有可见沉淀，但振摇时应容易分散均匀 乳状液型注射剂允许出现相分离，但振摇时应分散均匀 注射用无菌粉末的标签或说明书应标明配制溶剂的种类 除另有规定外，注射剂应避光贮存
多剂量容器的注射剂 用滤过法除菌的注射剂 无菌操作法制备的注射剂 低温灭菌的注射剂 静脉或脊椎腔用的注射剂
混悬型注射剂不得用于静脉注射 中药注射剂应以半成品投料配制成品 乳状液型注射剂不得用于静脉滴注 标示量不大于50ml的注射剂，灌装时，应适当增加装量 多剂量包装注射剂，每一容器包装不得超过10次注射量
除另有规定外注射剂容器应足够透明以便内容物的检视 混悬型注射剂允许有可见沉淀，但振摇时应易分散均匀 乳状液型注射剂允许出现相分离，但振摇时应容易分散均匀 注射用无菌粉末的标签说明书中应标明配制溶液所用的溶剂的种类 注射剂使用的辅料若有抑菌剂，标签或说明书中应标明其种类和浓度
除另有规定外，注射剂容器应不透明 混悬型注射剂不允许有可见沉淀，沉淀出现即不可应用 乳状液型注射剂允许出现相分离，但振摇时应分散均匀 注射用无菌粉末的标签或说明书可不标明其中所用辅料的名称 注射剂所用辅料中若有抑菌剂，在标签或说明书应标明抑菌剂的种类和浓度
注射剂无首过效应 注射剂适用于不宜口服的药物 注射剂吸收快，作用迅速 注射剂安全性比口服制剂好 注射剂适用于不能口服给药的患者
制备过程复杂 中药注射剂易产生刺激 中药注射剂的澄明度易出现问题 不溶于水的药物不能制成注射剂
多剂量容器的注射剂 用滤过法除菌的注射剂 无菌操作法制备的注射剂 低温灭菌的注射剂 静脉或脊椎腔用的注射剂
小剂量注射剂多采用浓配法 配制好的注射剂应当天完成滤过,灌封,灭菌 配制注射液时可根据产品特性采用稀配法或浓配法 为提高注射剂的澄明度与稳定性，配制时多采用水处理冷藏,热处理冷藏等方法 配制注射剂应选用新鲜的注射用水
为纯水经蒸馏所得的水 用作配制注射剂的溶剂 用作配制滴眼剂的溶剂 用作注射剂容器的清洗 用作注射用无菌粉末的溶剂
为纯化水经蒸馏所得的水 用作配制注射剂的溶剂 用作配制滴眼剂的溶剂 用于容器的精洗 用作注射用无菌粉末的溶剂
为纯水所经蒸馏所得的水 用作配制注射剂的 用作配制滴眼剂的溶剂 用做注射容器的清洗 用作注射用无菌粉末的溶剂
多剂量容器的注射剂 滤过灭菌制备的注射剂 脊椎腔注射的注射剂 无菌操作法制备的注射剂 低温间歇灭菌的注射剂
多剂量容器的注射剂 用滤过法除菌的注射剂 无菌操作法制备的注射剂 静脉或脊椎腔用的注射剂 低温灭菌的注射剂
多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂 低温灭菌的注射剂需加入抑菌剂 供静脉注射用的注射剂加入抑菌剂 用无菌操作法制备注射用水需加入抑菌剂
灌封后应及时灭菌 灌装标示量不大于50ml的注射剂时，应按规定适当增加装量 安瓿熔封应严密,无缝隙,不漏气 注射剂在灭菌时或灭菌后，应采用减压法或其他适宜方法检漏 注射剂灌装中，为排除容器中的空气只可填充二氧化碳气体
除另有规定外，注射剂容器应足够透明，以便内容物的检视 混悬性注射剂允许有可见沉淀，但振摇时应容易分散均匀 乳状液型注射剂允许出现相分离，但振摇时应分散均匀 注射用无菌粉末的标签或说明书标明其中所用辅料的名称 注射剂所用辅料中若有抑菌剂，在标签或说明书上应标明抑菌剂的种类和浓度
混悬型注射剂不得用于静脉注射 中药注射剂应以半成品投料配制成品 乳状液型注射剂不得用于静脉滴注 标示量不大于50ml的注射剂，灌装时应适当增加装量 多剂量包装注射剂，每一容器包装不得超过10次注射量
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